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作为磷酸二酯酶抑制剂的喹啉衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN200480020651.1
IPC分类号：C07D417/12;C07D215/54;C07D413/12;C07D403/12;C07D407/12;C07D401/12;C07D409/12;C07D403/14;C07D407/14;A61K31/4706;A61K31/4709;A61P11/00
申请日期：
2004-05-19
申请人：
葛兰素集团有限公司

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权利要求

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为磷酸二酯酶抑制剂的喹啉衍生物
申请号	CN200480020651.1	申请日期	2004-05-19
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2006-08-23	公开/公告号	CN1823063
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D417/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D417/00 杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D 415/00组不包含的〔2〕 C07D417/02 含有两个杂环〔2〕 C07D417/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;1;7;/;1;2;;;C;0;7;D;2;1;5;/;5;4;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;7;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;9;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;3;/;1;4;;;C;0;7;D;4;0;7;/;1;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;7;0;6;;;A;6;1;K;3;1;/;4;7;0;9;;;A;6;1;P;1;1;/;0;0查看分类表>
申请人	葛兰素集团有限公司	申请人地址	英国梅得塞克斯变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	葛兰素集团有限公司	当前权利人	葛兰素集团有限公司
发明人	I·R·鲍德温;M·D·巴克尔;A·W·迪恩;C·D·埃尔德雷德;B·埃文斯;S·L·高夫;S·B·贡特里普;J·N·汉布林;S·霍尔曼;P·琼斯;M·K·林德瓦尔;C·J·伦尼斯;T·J·雷德费恩;A·J·雷德格雷夫;J·E·罗宾逊;M·伍德罗
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	王景朝

摘要

本发明提供新的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如在本说明书中描述，提供制备它们的方法、含有它们的制剂及其在用于治疗炎性疾病的疗法中的用途。

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