著录项信息
专利名称 | 整体液体收集、储存和吸液材料 |
申请号 | CN00809520.5 | 申请日期 | 2000-06-08 |
法律状态 | 权利终止 | 申报国家 | 中国 |
公开/公告日 | 2002-07-10 | 公开/公告号 | CN1358080 |
优先权 | 暂无 | 优先权号 | 暂无 |
主分类号 | 暂无 | IPC分类号 | 暂无查看分类表>
|
申请人 | BKI控股公司 | 申请人地址 | 美国佐治亚
变更
专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效 |
权利人 | 佐治亚-太平洋无纺布有限责任公司 | 当前权利人 | 佐治亚-太平洋无纺布有限责任公司 |
发明人 | S·C·贝尔;S-K·L·李;J·P·厄斯帕莫;J·R·戈罗斯 |
代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 李华英 |
摘要
本发明涉及一种整体吸收性结构,其包括:液体收集层、液体分配层,和介于收集层和分配层之间的液体储存层。收集层、分配层和储存层彼此液体相通。
发明领域\n本发明涉及具有作为液体收集、储存和分配的分离层(或薄片)的 改进的纤维性吸收性结构。该结构可用于改进的一次性吸收性产品, 例如尿布、成人失禁用尿垫,和卫生巾。\n发明背景\n吸收性物品例如一次性尿布、成人失禁用尿垫、卫生巾等通常都配 置有吸收性核芯或储存层,用于接受或保留体液。这种吸收性核芯通 常夹在用于使液体透过到核芯的可渗透顶层和用于容纳液体并防止它 从吸收性物品漏出的不渗透底层之间。吸收性核芯(例如尿布和成人 失禁用尿垫)典型的包括由去纤维化的、蓬松、毛茸茸的亲水性纤维 素纤维构成的纤维毡或网。该核芯还可包括超级吸收性聚合物(SAP) 质粒、颗粒、碎片或纤维。另外,吸收性物品可包含有助于从收集层 迅速输送液体到核芯的储存层的分配层。常规的吸收性产品使用用于 收集、分配和储存的分别形成的层,导致复杂和塞满的产品衬垫。因 此,很需要一种能够在单一整体结构内进行收集、分配和储存功能的 吸收性物品。\n市场上越来越需要一种更薄并且更舒适的吸收性物品。这种物品可 通过降低尿布核芯的厚度、在增加SAP质粒的量的同时减少用在核芯 内的纤维材料的量,并通过碾压或压实核芯以减小厚度,从而增加密 度来获得。然而,高密度核芯不能像低密度核芯那样很迅速地吸收液 体,因为核芯压实的结果是导致有效孔径缩小。因此,要维持适当的 液体吸收率,需要在高密度吸收之上提供具有较大的孔径的低密度层, 以增加排放到吸收性物品上的液体的收集速率。由于孔径不够大,传 统的吸收性结构在吸收喷涌的液体时常常无能为力。显然需要具有足 够孔径的收集层的吸收性结构以更好地承受液体喷涌。\n在具有收集层、分配层和储存层的常规的多层吸收性结构中,收集 层收集流入(insult)的液体并通过毛细管作用迅速将液体传送离开 穿戴者的皮肤(Z方向)。接着,液体流入到分配层。分配层典型的 是较高密度材料,它引起液体从穿戴者的皮肤移开(Z方向)并横向 传过该结构(X-Y方向)。最后,液体流入到储存层。储存层一般包 括高密度纤维素纤维和SAP质粒。液体被储存层特别是包含在其中的 SAP质粒吸收。\n尽管上面描述的常规的多层吸性结构可以很有效,但这种结构的一 个缺陷是由于分配层位于储存层的面向穿戴者皮肤的一面,由于分配 层相对差的液体储留能力,因此在被储存层吸收之前液体可能贴着穿 戴者的皮肤蓄积。当穿戴者移动时,产生压力并可能导致液体被释出, 从而再次打湿穿戴者。因此,很需要提供一种结构,其中液体能够在 Z方向被迅速收集并传送离开穿戴者的皮肤,然后被储存层吸收,以 最小化或消除液体再接触穿戴者皮肤的问题。\n发明概述\n本发明提供一种整体吸收性结构,它包括液体收集层;液体分配层; 位于收集层和分配层之间的液体储存层。收集层、分配层和储存层彼 此液体相通。\n附图的简要描述\n图1显示常规的多层吸收性结构的概略截面图。\n图2显示本发明的整体多层吸收性结构的一个可能的实施方案的概 略截面图。\n图3显示液体吸收通过本发明的整体多层吸收性结构的通路的概略 截面图。\n发明的详细描述\n本申请引用的所有参考文献一并在这里用作参考。如果有不相一致 的地方,本说明书,包括定义目的是在对照。\n本发明包括整体、多带或多层吸收性结构,该结构具有收集流入的 液体并通过毛细管作用迅速传送离开穿戴者的皮肤(Z方向)的收集 层;包含高密度基质纤维和SAP质粒的储存层;和吸收并储留一些穿 过储存层的过量液体的分配层。这里所用的术语“层”和“一些层” 代表构成整体结构的成层的区域。整体结构的层不是将预制的层组合 或层压形成多层结构。而是通过以连续的方式组装该层构成整体结构。 组装本发明的整体结构的层的优选方法是气法敷设技术。\n在一个实施方案中,分配层包括纤维基质材料,引起液体横向移动 传过该结构(在X-Y方向)并向下到储存层,在此液体被储存层内的 SAP质粒吸收并储留。这种配置使得与该结构接触的液体被从用户的 皮肤吸走,并穿过可被吸收到储存层的整个结构,这种储存层具有较 小的在该结构与穿戴者皮肤的界面之间蓄积并保持潮湿的倾向。本发 明还包括具有增大的孔径的吸收层的吸收性结构。\n在一个优选实施方案中,本发明的吸收性机构包括至少三层,它们 三者都彼此液体相通。这些层包括:液体收集(顶)层、液体储存(中 间)层,和液体分配(底)层,其中每一层的平均弹性和平均孔径从 收集层到分配层方向呈梯度递减。\n液体收集(顶)层可包括:聚酯(即PET)和/或合成同聚物纤维; 0-10%的SAP;热或乳胶粘合树脂,包括水性乳胶粘合树脂;将典型 的具有20-120gsm(克/平方米)基本重量。液体储存(中间)层可包 括:短纤(flulf)纤维素和/或化学改性的纤维素纤维;10-75%的SAP; 和热粘合树脂;典型的具有60-400gsm基本重量。液体分配(底)层 可包括:短纤纤维素和/或化学改性的纤维素纤维;0-10%的SAP;热 和/或乳胶粘合树脂;典型的具有20-200gsm基本重量。\n本发明的第二优选实施方案包括四层:合成纤维收集层(顶),纤 维素纤维收集层(中部上层),储存层(中部下层),和分配层(底层)。\n这些组合结构的整个基本重量范围在100-720gsm内,其中SAP含 量为10-75%。优选的基本重量范围和SAP含量在计划的应用中可以 变化。对于女用卫生巾和小容量的成人失禁用途,基本重量和SAP含 量范围将趋向于该范围的下限。对于婴儿尿布和大容量的成人失禁用 途,优选的基本重量和SAP含量将趋向于特定范围的高限。\n收集层被设计成具有最小的液体储留功能。在一个优选实施方案 中,收集层的基质纤维是合成纤维,它至少有2但尼尔大小,能够被 乳胶粘合。适当的合成纤维的例子包括:双组分纤维、聚酯、聚酰胺 和聚烯烃或它们的混合物,例如聚乙烯和聚丙烯。在另一个优选实施 方案中,收集层包含基质纤维,该基质纤维包括3到40但尼尔卷曲的 PET纤维,该纤维的切断长度为3到12毫米。\n储存层的特征在于具有相对高浓度的超级吸收性聚合物(SAP)。 可用于本发明的超级吸收性聚合物类型的例子包括:例如不规则颗粒、 球形质粒、人造短纤维和其它细长质粒的SAPs特殊形式。美国专利 号5,147,343;5,378,528;5,795,439;5,807,916和5,849,211描述了各种 超级吸收性聚合物和制备这种超级吸收性聚合物的方法。超级吸收性 聚合物形成系统的一个实例是丙烯酸金属盐和丙烯酰胺或其它单体诸 如2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸交联的丙烯酸共聚物。很多常规的颗粒 超级吸收性聚合物是基于在与本领域公知的许多多功能性共-单聚体 交联剂之一聚合时被交联的聚(丙烯酸)。在美国专利号2,929,154; 3,224,986;3,332,909和4,076,673中提出了多功能性交联剂的实例。例 如,交联的羧酸盐聚合电解质可用于形成超级吸收性聚合物。其它水 溶性聚合电解质聚合物已知被用于通过交联制备超级吸收性,这些聚 合物包括:羧甲基淀粉、羧甲基纤维素、聚氨基葡糖盐、明胶盐等。 然而,价格昂贵是造成它们通常不能被用于市场上规模销售以增强一 次性吸收性物品的吸收能力的主要原因。本发明所用的超级吸收性聚 合物颗粒是市售的、很多厂家可生产的,例如美国Dow化学公司(Dow Chemical)(中部,密歇根州),Stockhausen(格林斯博罗,北卡罗来 纳州),和Chemdal(阿灵顿高地,伊利诺斯州)。在一个优选实施方案中, SAP是基于粉末如Stockhausen 9350或SX70表面交联的丙烯酸。\n已经被改性以增强各个短纤纤维素纤维(例如Buckeye HPE改性 的短纤纤维素)的卷曲度和硬度的纤维素可用于储存层,以代替或除 了标准的短纤纤维素纤维外额外加上的,以增强本发明的液体收集和 储留性能。\n通过在X-Y方向分配液体,分配层使得储存层内的超级吸收性质 粒被从流入液体处远远地移开以吸收液体。分配层还可用作在Z方向 吸引没有被储存层内的SAP立即吸收的液体离开穿戴者的皮肤。\n分配层的基质纤维可包括短纤浆、改性的短纤纤维素或它们的混合 物。在一个优选实施方案中,分配层的纤维素纤维被改性以降低纤维 的硬度,使得该层更容易被压实。\n在本发明的优选实施例中,液体分配层主要由纤维素纤维构成,其 具有的平均孔径小于液体收集层的孔径,并等于或小于储存层的孔径。 在一个优选实施方案中,分配层的平均孔径小于收集层或储存层的平 均孔径的一半。一般来说,较小的平均孔径与较高的密度相关。优选 分配层的密度大于收集层和储存层的密度。当分配层的密度大于收集 层和储存层的密度时,可达到低密度吸收结构的较高的液体收集率和 较低的污染面积因子,和高密度结构的高液体储留特性。\n在一个优选实施方案中,所述的吸收性结构的层形成为一个气法敷 设网。优选该吸收性层是气法敷设在轻薄的(即10-20克)纤维素组 织或类似载体层顶部,其中的类似载体层是在网形成处理期间用作包 含SAP粉从而避免SAP质粒堵塞纤维收集网线。\n气法敷设网典型的是通过用锤式磨碎机分解或纤维化一个或一些 纤维素纸浆片使成为单个纤维,然后这些单个的纤维被空气传输到气 法敷设网成型机上的成型压头面制备的。在美国专利申请号 5,527,171(Soerensen)中详细描述了几种气法敷设网成型机的实施例。 成型压头可包括旋转或搅动鼓,用作保持纤维分离直到这些纤维被 真空铺在小孔压缩鼓或小孔成型传送带(或成型线)上为止。其他 纤维,诸如合成热塑纤维也可通过纤维加料系统被引入到成型压头, 其中的纤维加料系统包括纤维直头机、加料单元和空气传送带。在需 要诸如短纤浆分配层和合成纤维收集层两个限定层时,需要两个分离 的成型压头用于每种类型的纤维。在气法敷设纤维之后,所得的结构 被压实,这些纤维被粘合到一起。\n一般用碾光机压实所得的结构。压实也可以发生在所有的层被气法 敷设以前。例如在气法敷设后面的纤维毡之前可以压实第一层气法敷 设纤维的纤维毡以形成具有界于大约0.08和0.20克/立方厘米之间的 密度的分配层。\n收集层、分配层和/或储存层的纤维可通过加热软化存在于纤维网 内的热塑粘合剂而粘合到一起。热塑粘合剂包括任何可以在没有广泛 损害纤维素纤维的温度下融化的任何热塑聚合物。优选热塑粘合材料 的熔点小于175℃。适合的热塑材料的例子包括热塑微纤维、热塑粉、 以棉花形式(staple form)的粘合纤维、双组分棉花纤维。特别是, 热塑粘合材料可以是,例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙 烯。上面描述了可用于热粘合网中的其他合成纤维材料。热塑粘合剂 可以在气法敷设网成型机中与纤维素纤维相互混合,或者可以在它们 被气法敷设之后加入到适当的层中。\n或者,或另外,收集层和分配层可以通过应用乳胶喷雾粘合到一起。 所用的乳胶形式的弹性聚合物的例子包括丁二烯-苯乙烯、丁二烯- 丙烯腈和氯丁二烯(氯丁橡胶)。可用在乳胶中的合成聚合物的其他 例子包括丙烯酸烷基酯、乙烯基醋酸酯如乙烯乙烯基醋酸酯、丙烯酸 如苯乙烯-丁二烯丙烯酸酯的聚合物或共聚物。出于工业卫生和消除溶 剂再循环步骤的目的,合成乳胶可以是基于乳液的水性液而不是有机 溶剂乳液。本发明所用的乳液可以通过某种烯烃(烯键式不饱和)单 体的乳化聚合而制备。这种乳化聚合可通过使用各种阴离子、非离子、 阳离子、两性离子和/或两性乳化剂中任意一种以稳定合成乳胶的传统 方法来进行,合成乳胶包括烷基硫酸酯、烷基芳基烷氧基硫酸酯、烷 基芳基磺酸盐和碱金属和/或烷基和烷芳基聚乙二醇硫酸醚的胺盐;乙 氧基化脂肪醇或乙氧基化烷基酚,以及环氧乙烯和环氧丙烯的嵌段共 聚物;伯、仲或叔脂肪族胺的阳离子加合物或者脂肪族胺与有机或无 机酸乙氧基化,和季烷基胺表面活性剂;和烷基酰胺丙基甜菜碱。烯 烃单体可以是单一类型的单体或可以是不同烯烃单体的混合物,即以 形成在水相中分散或乳化的共聚物质粒。可用于形成乳胶聚合物的烯 烃单体的例子包括C2-C4烷基和羟烷基丙烯酸酯,如选自下组的那些, 该组包括:丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸-2- 羟乙酯、丙烯酸-2-羟丙酯、丙烯酸乙酯和它们的混合物。其他例子 是选自下组的C1-C4烷基或羟烷基异丁烯酸酯,该组包括:异丁烯酸 丙酯、异丁烯酸正丁酯、异丁烯酸异丁酯、异丁烯酸-2-羟乙酯、异 丁烯酸-2-羟丙酯、异丁烯酸乙酯、异丁烯酸甲酯、乙烯基醋酸酯和 它们的混合物。还有适合的是上面提到的C2-C4烷基和羟烷基丙烯酸 酯和C1-C4烷基或羟烷基异丁烯酸酯的混合物。应用乳胶的方法包括 涂布、浸渍、刷涂、喷雾和起泡。在一个优选实施方案中,乳胶是通 过喷雾的方法施加的。乳胶树脂可以在纤维网压实之前或之后应用。\n双组分棉花纤维特征在于具有高熔点温度核芯聚合物(典型的是聚 乙烯对苯二酸盐(PET)或聚丙烯),外面由低熔点温度的外层聚合 物(典型的是聚乙烯(例如Hoechst-Trevira型-255(Charlotte,NC)), 改性的聚乙烯或共聚酯)包围。\n粘合的网可以被二次碾压以增加其强度或压印花样或图案。如果存 在热塑纤维,可以使用热碾压以在网上施加图案粘合。如果需要的话 可以在网上加水以保持特定的或所需的湿度,最小化灰尘,或减少静 电的产生。然后将完工的网卷起以备将来使用。\n具体地说,本发明形成整体吸收性结构的方法,包括:a.气法敷设 将用于具有20-200克/平方米的基本重量,包括纤维素纤维和粘合剂 的液体分配层的第一纤维毡;b.在第一纤维毡之上气法敷设将用于具 有60-400克/平方米的基本重量的液体储存层的第二纤维毡和高吸收 性材料;c.在第二纤维毡之上气法敷设将用于具有20-120克/平方米的 基本重量,包括合成纤维、纤维素纤维或它们的组合和粘合剂的液体 收集层的第三纤维毡;和d.压实这几层纤维毡以形成整体吸收性结构, 其包括介于收集层和分配层之间的液体储存层,其中收集层与储存层 共同延展邻接并直接液体相通,储存层与分配层共同延展邻接并液体 相通,收集层与分配层间接液体相通,分配层的平均孔径小于收集层 的平均孔径并小于或等于储存层的平均孔径。\n在另一实施方案中,本发明的形成多层吸收性结构的方法包括在 上述第二纤维毡上依次气法敷设将用于液体收集层的包括纤维素纤维 的第三纤维毡和包括合成纤维的第四纤维毡;之后压实这几层纤维毡 以形成多层吸收性结构,其从顶层依次包括含有合成纤维的收集层、 含有纤维素纤维的收集衬底、液体储存层和液体分配层。在该过程中, 包括向第三和第四纤维毡的液体收集层施用乳胶粘合树脂。\n在另一个实施方案中,包括在上述第二纤维毡之上气法敷设高吸 收性材料,然后是用于液体收集层的第三纤维毡,并压实这几层结构。\n还有一个实施方案中,包括在上述第二纤维毡上气法敷设高吸收 性材料、之后依次是用于液体收集层的包括合成纤维的第三纤维毡和 包括纤维素纤维的第四纤维毡,并压实这几层结构。所形成的吸收性 结构从顶层到底层依次包括含有合成纤维的收集衬底、含有纤维素纤 维的收集衬底、液体储存层和液体分配层。\n在本发明的上述方法中,第一纤维毡形成于组织层之上。压实步骤 使得分配层具有高于收集层和储存层的密度,优选具有至少两倍于收 集层和储存层的聚集密度。\n下面的实施例意在对本发明进行说明,而不是限制它的范围。\n实施例\n本发明的一些优选实施方案的实施例在表1和表2中描述。除非特 别指出,表1、2和3中描述的实施方案的原材料如下:\n短纤纤维素:Buckeye Foley Fluff(Buckeye技术公司,孟菲斯,TN)\n粘合纤维:从Hoechst-Trevira(Charlotte,NC)获得的Hoechst- Trevira T-255\n乳胶粘合剂:从Air Products(A1lentown PA)获得的AirFlex 192\nPET纤维:从Hoechst-Trev ira(德国)获得的D2645型6但尼尔×6 毫米卷曲纤维\n组织:18gsm(克/每平方米)湿法敷设\n实施例1\n表1-单压实实施方案-样本MJ 998-MF-17 短纤纤维素 (gsm) 粘合纤维 (gsm) SAP粉(gsm) 乳胶粘合树 脂(gsm) PET纤维 (gsm) 收集层 0.0 0.0 0.0 6.0 34.0 储存层 55 5 40 0.0 0.0 分配层 57 3 0.0 0.0 0.0\nMJ 998-MF-17材料形成于M & J-型空气成型线上。纤维素分配层 首先形成于组织上。然后储存层形成于分配层上,然后收集层形成于 储存层的顶面。得到的三层材料被热粘合,然后用碾压机压实以得到 整个密度为0.142克/立方厘米。\n实施例2\n在另一个实施方案中,在气法敷设其他层和所有的层被压实到一 起之前首先压实分配层。\n表2-双压实实施方案-样本MJ 998-MF-18b 短纤纤维素 (gsm) 粘合纤维 (gsm) SAP粉(gsm) 乳胶粘合 树脂(gsm) PET纤维 (gsm) 收集层 0.0 0.0 0.0 6.0 34.0 储存层 55 5 40 0.0 0.0 分配层 57 3 0.0 0.0 0.0\nMJ 998-MF-18b材料形成于M & J-型空气成型线上。纤维素分配 层形成于组织上并用碾压机压实到密度为0.15克/立方厘米。然后储 存层形成于分配层上,然后收集层形成于储存层的顶面。得到的三层 材料被压实然后热粘合,得到整个组合材料的密度为0.081克/立方 厘米。\n实施例3\n优选分配层的纤维素纤维被热粘合在一起。表3描述了组合的实 施例,其中热粘合的短纤纤维素分配层位于储存层之上,收集层之下。\n表3-分配层位于储存层之上的吸收性结构-样本MJ 998-MF-9(参考) 短纤纤维素 (gsm) 粘合纤维 (gsm) SAP粉(gsm) 乳胶粘合 树脂(gsm) PET纤维 (gsm) 收集层 0.0 0.0 0.0 6.0 34.0 分配层 57 3 0.0 0.0 0.0 储存层 55 5 40 0.0 0.0\nMJ 998-MF-9材料也形成于M & J-型空气试生产作业线上。该材 料反映前面描述的结构,即首先形成液体储存层。分配层形成于储存 层的顶面,然后收集层形成于分配层的顶面。分配层中的短纤纤维素 是Buckeye HPF纤维。这三层材料被热粘合并压实,得到整个密度为 0.094克/立方厘米。\n液体收集和液体储留实验\n上面描述的组合材料经受液体收集实验。每个样本(具有10厘米 ×25厘米大小)用适当的覆盖材料(coverstock)卷折,放置在底 液吸收实验(”FIT”)板上,其电线或承载面向下。样本的中间作了 标记。\n收集率评估通过使待测样本经受连续三次各倾倒(insult)10毫升 的0.9%的生理盐水的实验。第一次倾倒的10毫升0.9%的生理盐水尽 快的、没有溢洒的加入FIT板的透明添加管中。测定从加入时刻到盐 水到达测试样本的时间。一旦所有盐水都从管子的底缘通过则秒表立 即停止。记录的时间即由顶层收集所需的时间。间隔1分钟后,倾倒 第二和第三个10毫升并重复以上步骤。\n根据下列公式确定每次倾倒的液体的收集率:\n\n上面描述的合成材料还经受液体储留实验,这是通过在每次倾倒液 体后测定0.9%的生理盐水溶液可以被由一叠滤纸构成的结构的顶层 在0.1磅/英寸压力下吸收回来的量。准备3次分别测量的样本(每 次测量8.5英寸×11英寸)。每个样本放置在塑料台上,将组织面朝 下,并在其中点做标记。10毫升0.9%的生理盐水溶液(第一次倾倒) 从距离样本的中心约1.5英寸的上方的一个漏斗排放到样本上。将样 本放置20分钟。称重一个由12层滤纸构成的叠层,并将其放置在湿 润区域的中心,在其顶上用一个环形重量加压。2分钟后将湿的滤纸 移开并再次称重。重复这个方法,但第二次倾倒10毫升生理盐水后 用由16层滤纸构成的叠层,第三次倾倒10毫升生理盐水后用由20 层滤纸构成的叠层。根据下列公式计算第一次、第二次和第三次倾到 后再湿润值和液体储留的百分率:\n再湿润1、2或3=湿滤纸重量-干滤纸重量\n%储留=(50-再湿润)50×100%\n另外,记录在液体储留实验中第三次倾到后液体污染的面积。结果 显示在表4。\n表4-收集率和液的储留试验 样本 收集率(毫升/秒) 液体储留(%) 污染面 积 第一次 倾倒 第二次 倾倒 第三次 倾倒 第一次 倾倒 第二次 倾倒 第三次 倾倒 平方厘 米 实施例1-MJ998-MF-17 3.7 1.6 1.4 99% 97% 86% 112 实施例2-MJ998-MF-18b 7.5 6.1 4.9 99% 91% 73% 79 实施例3-MJ998-MF-9 5.4 3.5 2.9 98% 79% 55% 95\n比较MF9和MF-17后显示,从三层结构的中间位置(如MF-9)移 动液体分配层到底层(如MF-17)明显增加了液体储留能力,但液体 收集率有一些下降,并增加了液体污染面积。\n本发明的双压实实施方案,MF-18b,显示比MF-9在液体收集率、 液体储留能力和污染面积方面都有改善。\n另外的实施例\n在下列实施例中,除非特别指出,原材料如下:\n标准短纤浆:Foley短纤(Buckeye科技公司,孟菲斯,TN)\n弹性短纤浆:HPF(Buckeye科技公司,孟菲斯,TN)\n可压缩的短纤浆:ND416(Weyerhaeuser-Tacoma,WA)\n超级吸收粉:1180(Stockhausen-Greensboro,NC)\n粘合剂纤维:T-255,2.8分汰(dtex)×4毫米(Kosa,Charlotte,\n NC)\nPET纤维:T-224,17分汰(dtex)×6毫米(Kosa,Charlotte,\n NC)\n乳胶粘合剂:AirFlex 192(空用产品,Allentown,PA)\n上面描述的合成材料除非特别指出,接收如上所述的液体收集实 验和液体储留实验。\n实施例4和5-收集层基质纤维\n实施例4和5比较了在复合吸收性结构的收集层中乳胶粘合的短 纤纤维素纤维与乳胶粘合的合成纤维。\n实施例BU124-19是用乳胶粘合的PET纤维收集层的本发明的实施 方案,BU124-22除了其收集层由乳胶粘合的标准短纤纤维素构成以 外,其它与BU124-19相同。\n表A1-在收集层有乳胶粘合剂的吸收性结构-实施例BU124-22 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 69.3 0.0 0.0 69.3 18.8% 弹性浆 0.0 43.7 0.0 43.7 27.0% SAP粉 0.0 55.9 0.0 55.9 23.0% 粘合纤维 6.2 7.6 0.0 13.8 6.4% PET纤维 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0% 标准短纤浆 0.0 0.0 38.4 38.4 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 6.8 6.8 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 6.2% 总数 90.5 107.2 45.2 242.9 100.0%\n 表A2-收集层中没有乳胶粘合剂的吸收性结构-实施例BU124-19 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 69.3 0.0 0.0 69.3 18.8% 弹性浆 0.0 43.7 0.0 43.7 27.0% SAP粉 0.0 55.9 0.0 55.9 23.0% 粘合纤维 6.2 7.6 0.0 13.9 6.4% PET纤维 0.0 0.0 38.4 38.4 0.0% 标准短纤浆 0.0 0.0 0.0 0.0 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 6.8 6.8 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 6.2% 总数 90.5 107.2 45.2 243 100.0%\n表A3显示样本BU-124-22(有乳胶粘合的标准纤维素短纤收集层) 和BU124-19(具有乳胶粘合的PET纤维收集层)的相对液体收集和储 留性能。\n表A3-在吸收层有(BU124-22)和没有(BU124-19)乳胶粘合剂 的吸收性结构的相对性能 等级 液体储留-倾倒7毫升 第三次倾倒5毫升 收集率 第一次倾倒 第二次倾倒 第三次倾倒 毫升/秒 BU124-22 74.1% 52.8% 38.1% 0.053 BU124-19 95.6% 71.5% 56.1% 0.18\n实施例6和7-SAP在三层整体结构的中间层与SAP在底层的对比。\n实施例6和7比较了SAP在三层整体结构的中间层的吸收性结构 与SAP在底层的三层整体吸收性结构的比较。\n实施例X575是本发明的具有SAP在中间层的优选实施方案;除了 在底层放置有超级吸收性粉末以外,实施例X572类似于X575。\n表B1-SAP在中间层的吸收性结构-实施例X575 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 69.3 0.0 0.0 69.3 18.8% 弹性浆 0.0 43.7 0.0 43.7 27.0% SAP粉 0.0 55.9 0.0 55.9 23.0% 粘合纤维 6.2 7.6 0.0 13.9 6.4% PET纤维 0.0 0.0 38.4 38.4 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 6.8 6.8 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 6.2% 总数 90.5 107.2 45.2 243 100.0% 密度 0.133gr/cc\n表B2-SAP在底层的吸收性结构-实施例X572 储存层 分配层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 45.8 0.0 0.0 45.8 18.8% 弹性浆 0.0 65.6 0.0 65.6 27.0% SAP粉 55.9 0.0 0.0 55.9 23.0% 粘合纤维 7.6 7.9 0.0 15.6 6.4% PET纤维 0.0 0.0 38.4 38.4 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 6.8 6.8 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 6.2% 总数 124.3 73.5 45.2 243.1 100.0% 密度 0.114gr/cc\n表B3显示样本X575和X572的液体收集和储留性能。\n表B3-SAP在底层(X572)和中间层(X575)的吸收性结构的相对性能 样本 液体储留-倾倒7毫升 第三次倾倒5毫 升收集率 第一次倾倒 第二次倾倒 第三次倾倒 毫升/秒 X572 99.1% 72.3% 48.1% 0.171 X575 99.0% 90.4% 66.6% 0.255\n实施例8和9-优选实施方案与市售薄卫生垫的比较\n实施例8和9对本申请的几种优选的吸收性结构与市售的薄卫生 垫进行了比较。\n实施例X573和X574是本发明的优选实施方案。它们与样本X575 所不同的仅在于基本重量的差异。\n表C1-3层吸收性结构-实施例X573\n 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 45.5 0.0 0.0 45.5 26.0% 弹性浆 0.0 31.5 0.0 31.5 18.0% SAP粉 0.0 40.3 0.0 40.3 23.0% 粘合纤维 4.5 5.5 0.0 10.0 5.7% PET纤维 0.0 0.0 27.7 27.7 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 4.9 4.9 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 8.6% 总数 65.0 77.3 32.6 174.9 100% 密度 0.105gr/cc\n表C2-3层吸收性结构-实施例X574 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 59.6 0.0 0.0 59.6 27.777 弹性浆 0.0 38.7 0.0 38.7 18.0% SAP粉 0.0 49.5 0.0 49.5 23.0% 粘合纤维 5.5 6.7 0.0 12.3 5.7% PET纤维 0.0 0.0 34.0 34.0 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 6.0 6.0 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 7.0% 总数 80.1 94.9 40.0 215.1 100.0% 密度 0.124gr/cc\n表C3显示了本发明的优选实施方案与市售的薄卫生垫的液体收集 和储留性能的比较\n表C3-实施例X573、X574、X575和市售薄卫生垫的相对性能 样本 基本 重量 液体储留-倾倒7毫升 第三次倾倒5毫 升收集率 (gsm) 第一次倾倒 第二次倾倒 第三次倾倒 毫升/秒 X573 170 95.6% 62.7% 42.4% 0.164 X574 215 98.9% 79.4% 57.1% 0.195 X575 243 99.0% 90.4% 66.6% 0.255 混合 A 368 80.0% 58.6% 44.3% 0.040 B 233 87.1% 68.6% 51.4% 0.068 C 250 81.4% 58.6% 38.6% 0.018\n实施例10和11-化学改性的短纤纤维素与标准短纤纤维素的比较\n实施例10和11比较了用于分配层的包括化学改性的短纤纤维素和 标准短纤纤维素的结构\n表D1-具有标准短纤纤维素的吸收性结构-实施例MJ299-MF-2 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 61.8 0.0 0.0 61.8 28.2% 弹性浆 0.0 0.0 0.0 0.0 27.0% 标准短纤浆 0.0 55.0 0.0 55.0 27.0% SAP粉 0.0 40.0 0.0 40.0 23.0% 粘合纤维 3.3 5.0 0.0 8.3 6.4% PET纤维 0.0 0.0 34.0 34.0 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 6.0 6.0 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 6.2% 总数 80.1 100.0 40.0 220.1 100.0% 密度 0.127gr/cc\n表D2-具有弹性纤维素浆的吸收性结构-实施例MJ299-MF-6 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 61.8 0.0 0.0 61.8 28.1% 弹性浆 0.0 55.0 0.0 55.0 27.0% 标准短纤浆 0.0 0.0 0.0 0.0 27.0% SAP粉 0.0 40.0 0.0 40.0 23.0% 粘合纤维 3.3 5.0 0.0 8.3 6.4% PET纤维 0.0 0.0 34.0 34.0 15.8% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 6.0 6.0 2.8% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 6.2% 总数 80.1 100.0 40.0 220.1 100.0% 密度 0.126g/cc\n表D3给出了样本MJ299-MF-2和MJ299-MF-6的液体收集和储留性 能。用于表D3的测试方法与MQ3RD023液体收集和MQ3RD022液体储留 方法不同,其在于液体收集和储留测试中都使用了多次倾到10毫升 0.9%生理盐水溶液的方法。\n表D3-具有标准短纤纤维素(MJ299-MF-2)和具有弹性纤维素浆 (MJ299-MF-6)的吸收性结构的相对性能 等级 液体储留-倾倒7毫升 第三次倾倒5毫 升收集率 第一次倾倒 第二次倾倒 第三次倾倒 毫升/秒 MJ299-MF-2 98.6% 76.6% 42.8% 0.9 MJ299-MF-6 98.8% 73.9% 72.0% 1.5\n实施例12-优选实施方案与市售婴儿用尿布的比较\n实施例12对本申请的几种优选的吸收性结构与市售的婴儿用尿 布进行了比较\n实施例MJ998-HMF-3是本发明的一个实施方案,它被设计成婴儿 用尿布核芯/收集层替代品。\n表E1-适合用于尿布的吸收性结构-实施例MJ998-HMF-3 分配层 储存层 收集层 总计 底 中间 顶 (g/m2) (g/m2) (g/m2) (g/m2) 总数 可压缩浆 95.0 0.0 0.0 95.0 20.4% 弹性浆 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0% 标准短纤浆 0.0 105.0 0.0 105.0 22.6% SAP粉 0.0 180.0 0.0 180.0 38.7% 粘合纤维 5.0 15.0 0.0 20.0 4.3% PET纤维 0.0 0.0 42.5 42.5 9.1% 乳胶粘合剂 0.0 0.0 8.0 8.0 1.7% 载体组织 15.0 0.0 0.0 15.0 3.2% 总数 115.0 300.0 50.5 465.5 100.0% 密度 0.122gr/cc\n表E2显示了样本MJ998-HMF-3和几种市售尿布的液体收集率和 液体储留的测试结果。除了倾倒的液体为50毫升的0.9%的生理盐水 和MJ998-NHF-3被剪成10厘米×25厘米截面以外,测试方法与其他\n实施例相同。\n表E2-实施例MJ998-HMF-3的性能 多次倾倒50毫升盐水 样本 基本重量 液体储留(%) 收集率 (毫升/秒) MJ998-HMF-3 (gsm) 477 第一次倾倒 99.9% 第二次倾倒 99.8% 第三次倾倒 99.5% 第三次倾倒 3.7 市售D 622 99.9% 96.8% 79.8% 2.4 市售E 792 99.9% 99.0% 95.9% 1.8 市售F 522 99.5% 96.9% 87.3% 2.9 市售G 840 96.4% 79.1% 57.2% 2.5\n实施例13\n表F 压缩力 PET HPF Foley短纤 ND-416 0 PSI 0.070 0.032 0.032 0.038 450 PSI 0.094 0.099 0.100 0.113 900 PSI 0.100 0.117 0.126 0.170 1350 PSI 0.105 0.133 0.161 0.198\n表F提供了各种短纤纤维素纤维和PET纤维对给定压力的反应的比 较。在表F中的纤维是:从Kosa(Salisbury,N.C)获取的15但尼 尔×6毫米×4绉织织物/英寸PET纤维;从Buckeye科技公司获取 的HPF,化学硬化的短纤纤维素纤维;从Buckeye科技公司获取的 Foley短纤,一种标准短纤纤维素纤维;从Weyerhaeuser(Tacoma,WA) 获取的ND-416,化学软化的短纤纤维素纤维。\n包含90克各种纤维的样本与10克T255粘合剂纤维的混合物展开 并空气敷设法形成100克的纤维毡。该纤维毡在热气炉内粘合。每种 材料的分离片经受各一分钟的0磅/平方英寸、450磅/平方英寸、900 磅/平方英寸和1350磅/平方英寸的压力。测定每种压缩的样本的厚 度以确定其密度。在表F中显示了密度作为压力的函数。该表格显示 了各种纤维将产生其密度依赖于所施加的压力的粘合的气法敷设材 料。\n因此,具有由PET纤维构成的顶层、含Buckeye HPF纤维的中间层 和由Weyerhaeuser ND-416纤维构成的底层的压缩的整体结构,其从 顶层到底层的密度不同。取而代之的是,表F显示的数据显示三层密 度梯度将出现在压缩的结构中,该结构具有最低密度的顶PET层和具 有最高密度的ND-416底层。
法律信息
- 2020-07-03
专利权有效期届满
IPC(主分类): A61F 13/537
专利号: ZL 00809520.5
申请日: 2000.06.08
授权公告日: 2005.03.02
- 2017-06-23
专利权的转移
登记生效日: 2017.06.06
专利权人由BKI控股公司变更为佐治亚-太平洋无纺布有限责任公司
地址由美国特拉华州变更为美国佐治亚
- 2005-03-02
- 2002-07-10
- 2002-07-10
引用专利(该专利引用了哪些专利)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有引用任何外部专利数据! |
被引用专利(该专利被哪些专利引用)
序号 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 申请日 | 专利名称 | 申请人 | 该专利没有被任何外部专利所引用! |