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一种克立硼罗原料及其合成中间体的分析方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201911111912.5
  • IPC分类号:G01N30/02;G01N30/30;G01N30/32;G01N30/34;G01N30/60;G01N30/74
  • 申请日期:
    2019-11-14
  • 申请人:
    江苏海岸药业有限公司
著录项信息
专利名称一种克立硼罗原料及其合成中间体的分析方法
申请号CN201911111912.5申请日期2019-11-14
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2020-02-11公开/公告号CN110780005A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N30/02IPC分类号G;0;1;N;3;0;/;0;2;;;G;0;1;N;3;0;/;3;0;;;G;0;1;N;3;0;/;3;2;;;G;0;1;N;3;0;/;3;4;;;G;0;1;N;3;0;/;6;0;;;G;0;1;N;3;0;/;7;4查看分类表>
申请人江苏海岸药业有限公司申请人地址
江苏省苏州市吴江区汾湖经济开发区318国道北侧 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人江苏海岸药业有限公司当前权利人江苏海岸药业有限公司
发明人郭阳;李洋;缪世峰;杨菡;牟英波;王启帅
代理机构广州市红荔专利代理有限公司代理人胡昌国
摘要
本发明公开了一种克立硼罗原料及其合成中间体的分析方法,其特征在于:供试品溶液为克立硼罗(API)、起始物料(SM1、SM2)以及中间体(M1、M2、M3、M4)的混合溶液;其中所述克立硼罗(API)的浓度为0.5‑1.5mg/mL,各起始物料(SM1、SM2)的浓度为0.5‑0.15mg/mL,各中间体(M1、M2、M3、M4)的浓度为0.05‑0.15mg/mL;使用高效液相色谱仪对供试品溶液进行检测;流动相为水中加入一定量的酸性试剂的流动相A和加入一定量酸性试剂的乙腈的流动相B的混合溶液,所述流动相的流速为0.8‑1.2mL/min。其实现了简单、快速、准确地分离检测克立硼罗及其合成中间体,解决了克立硼罗及其合成中间体的分离检测问题。

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