一种多取代吡唑类化合物的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN202010853491.X
IPC分类号：C07D231/12;C07D409/04
申请日期：
2020-08-23
申请人：
曲阜师范大学

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著录项信息

专利名称	一种多取代吡唑类化合物的制备方法
申请号	CN202010853491.X	申请日期	2020-08-23
法律状态	实质审查	申报国家	暂无
公开/公告日	2020-12-25	公开/公告号	CN112125847A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D231/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D231/00 杂环化合物，含1，2-二唑或氢化1，2-二唑环〔2〕 C07D231/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D231/10 环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键〔2〕 C07D231/12 只有氢原子、烃基或取代的烃基，直接连在环碳原子上〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;1;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;9;/;0;4查看分类表>
申请人	曲阜师范大学	申请人地址	山东省济宁市曲阜市静轩西路57号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	曲阜师范大学	当前权利人	曲阜师范大学
发明人	单营营;赵子涵;苏蕾;陈佃鹏
代理机构	北京汇捷知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	崔建章

摘要

本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种多取代吡唑类化合物的制备方法。炔基酮类化合物与肼类化合物发生缩合反应，得到炔基亚胺中间体,加入醋酸铜后发生环化反应，反应完全，后处理得到多取代吡唑类化合物。本发明的多取代吡唑类化合物的制备方法具有易于操作，后处理简便，底物可设计性强等特点，并可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。同时，由上述方法制备得到的化合物生理活性好，同时可作为原料合成一系列不同结构的杂环化合物，具有较高的经济价值。

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