一种黄连素衍生物XMU‑Ber122

发明专利有效专利

申请号：
CN201710805931.2
IPC分类号：C07D455/03;A61P35/00
申请日期：
2017-09-08
申请人：
厦门大学

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著录项信息

专利名称	一种黄连素衍生物XMU‑Ber122
申请号	CN201710805931.2	申请日期	2017-09-08
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2017-12-22	公开/公告号	CN107501259A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D455/03 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D455/00 杂环化合物，含有喹嗪环系，例如吐根碱生物碱，原小檗碱；二苯并〔a，g〕喹嗪的亚烃基二氧基衍生物，例如小檗碱〔2〕 C07D455/03 含直接与至少1个六元碳环稠合的喹嗪环系，例如原小檗碱；二苯并〔a，g〕喹嗪的亚烃基二氧基衍生物，例如小檗碱〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;5;5;/;0;3;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	厦门大学	申请人地址	福建省厦门市思明南路422号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	厦门大学	当前权利人	厦门大学
发明人	胡天惠;张延东;占艳艳;张文青;徐贝贝;江训金;田媛
代理机构	厦门南强之路专利事务所（普通合伙）	代理人	马应森

摘要

一种黄连素衍生物XMU‑Ber122，涉及黄连素衍生物。提供一种黄连素衍生物XMU‑Ber122。通过对黄连素进行改造，获得的化合物XMU‑Ber122在RXRα的转录激活活性、溶解度、结肠癌细胞抑制活性三方面均优于黄连素。为了获得一种与黄连素相比，视黄醇受体RXRα转录激活活性更高、抗肿瘤活性更优、溶解度更好的黄连素结构类似物。结果证明，发现XMU‑Ber122在RXRα转录激活活性、溶解度、抗肿瘤活性三方面均优于黄连素。

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