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新型哌啶取代的二氨基噻唑类化合物

发明专利无效专利

申请号：
CN200580011762.0
IPC分类号：C07D401/14;C07D401/12;A61K31/427;A61P35/00
申请日期：
2005-04-08
申请人：
霍夫曼－拉罗奇有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	新型哌啶取代的二氨基噻唑类化合物
申请号	CN200580011762.0	申请日期	2005-04-08
法律状态	放弃专利权	申报国家	中国
公开/公告日	2007-04-04	公开/公告号	CN1942464
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/14 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/14 含有3个或更多个杂环〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;4;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;A;6;1;K;3;1;/;4;2;7;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	霍夫曼－拉罗奇有限公司	申请人地址	瑞士巴塞尔变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	霍夫曼－拉罗奇有限公司	当前权利人	霍夫曼－拉罗奇有限公司
发明人	丁清杰;姜楠;金庆植;A·J·勒韦伊;W·W·麦科马斯
代理机构	中科专利商标代理有限责任公司	代理人	柳春琦

摘要

论述了式(I)的新型二氨基噻唑类化合物。这些化合物选择性地抑制Cdk4的活性，并且由此可以用于治疗或控制癌症，特别是治疗或控制实体瘤。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，并且涉及治疗或控制癌症，最特别的是治疗或控制乳腺、肺和结肠及前列腺肿瘤的方法。

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