制备N－甲基－3－(1－甲基－4－哌啶基)－1,4－吲哚－5－乙硫胺的改进法

发明专利有效专利

申请号：
CN200410093115.6
IPC分类号：C07D401/04;C07D211/26;C07D209/14
申请日期：
2004-12-16
申请人：
上海美通生物科技有限公司

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专利名称	制备N－甲基－3－(1－甲基－4－哌啶基)－1,4－吲哚－5－乙硫胺的改进法
申请号	CN200410093115.6	申请日期	2004-12-16
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2006-06-21	公开/公告号	CN1789262
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/04 被环原子-环原子的键直接连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;0;4;;;C;0;7;D;2;1;1;/;2;6;;;C;0;7;D;2;0;9;/;1;4查看分类表>
申请人	上海美通生物科技有限公司	申请人地址	上海市奉贤区金海公路5885号3456室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海生通生物科技有限公司	当前权利人	上海生通生物科技有限公司
发明人	蔡良珍;陶晓春;林健;刘昕;沈晶伟
代理机构	上海顺华专利代理有限责任公司	代理人	陈淑章

摘要

本发明公开了一种N-甲基-3-(1-甲基-4-哌啶基)-1，4-吲哚-5-乙硫胺(又称Naratriptan)制备方法，其以5-卤代吲哚为起始原料，经氰化、还原、与N-甲基甲磺酰胺缩合、加氢还原、与N-甲基哌啶酮缩合、再加氢还原反应得到目标化合物。本发明的特点在于，设计了一条原料易得、操作成本低廉的合成Naratriptan路线，克服了现有技术中存在的原料制备困难及操作成本过高的缺陷。

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