一种桥环多环多取代哌啶及其制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201910754787.3
IPC分类号：C07D471/22;C07D471/18
申请日期：
2019-08-15
申请人：
河南大学

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著录项信息

专利名称	一种桥环多环多取代哌啶及其制备方法
申请号	CN201910754787.3	申请日期	2019-08-15
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2019-10-25	公开/公告号	CN110372702A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/22 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/22 在稠环系中含有4个或更多个杂环〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;2;2;;;C;0;7;D;4;7;1;/;1;8查看分类表>
申请人	河南大学	申请人地址	河南省开封市顺河区明伦街85号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	河南大学	当前权利人	河南大学
发明人	王琪琳;苗红杰;卜站伟
代理机构	郑州优盾知识产权代理有限公司	代理人	张志军

摘要

本发明公开了一种桥环多环多取代哌啶及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明通过将烯胺酮和3‑硝基吡啶盐加在乙腈溶剂中，以对四甲基胍为碱，在60℃的温度下发生Michael加成“诱导”的多级环化串联反应来制备桥环多取代哌啶。本发明开辟了3‑硝基吡啶盐新的反应模式，使其反应位点开发到最多。本发明避免分离中间体，反应完全后，通过过滤或柱色谱即可拿到纯品。本发明具有反应条件温和、操作简单、底物范围广等优点。

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