作为α2C－肾上腺素受体拮抗剂的取代的吡嗪酮衍生物

发明专利无效专利

申请号：
CN200680048553.8
IPC分类号：C07D401/12;A61K31/497;A61P25/00
申请日期：
2006-12-18
申请人：
詹森药业有限公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为α2C－肾上腺素受体拮抗剂的取代的吡嗪酮衍生物
申请号	CN200680048553.8	申请日期	2006-12-18
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2009-01-14	公开/公告号	CN101346368
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;7;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0查看分类表>
申请人	詹森药业有限公司	申请人地址	比利时比尔斯变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	詹森药业有限公司	当前权利人	詹森药业有限公司
发明人	J·I·安德雷斯－吉尔;M·J·艾卡扎尔－瓦卡;M·L·利纳雷斯德拉莫雷纳;S·马蒂尼茨冈扎尔茨;J·奥亚扎巴尔桑塔马里纳;J·帕斯托尔－弗南德茨;J·A·维加拉米罗;W·H·I·M·德林肯伯格
代理机构	中国专利代理（香港）有限公司	代理人	关立新;梁谋

摘要

本发明涉及具有选择性α2C－肾上腺素受体拮抗剂活性的取代的吡嗪酮衍生物、其可药用的酸或碱的加成盐、其立体化学异构体形式、其N－氧化物形式或其季铵盐形式，其中的变项如权利要求1所定义。本发明还涉及它们的制备方法包含所述化合物的组合物以及它们作为药物的用途。本发明化合物可用于预防和/或治疗中枢神经系统病症、心境障碍、焦虑、紧张相关病症与抑郁症和/或焦虑有关的、认知性病症、人格障碍、精神分裂症、帕金森氏症、阿尔茨海默氏病型痴呆、慢性疼痛、神经变性疾病、成瘾症、心境障碍和性功能障碍。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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