长效干扰素及其制备方法和用途

发明专利无效专利

申请号：
CN201310177111.5
IPC分类号：C07K14/555C07K19/00
申请日期：
2013-05-15
申请人：
复旦大学

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著录项信息

专利名称	长效干扰素及其制备方法和用途
申请号	CN201310177111.5	申请日期	2013-05-15
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2014-11-19	公开/公告号	CN104151420A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07K14/555 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07K 肽（含有β-内酰胺的肽入C07D；在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽，如哌嗪-2，5-二酮入C07D；环肽型麦角生物碱入C07D 519/02；单细胞蛋白质、酶入C12N；获得肽的基因工程方法入C12N 15/00）〔4〕 C07K14/00 具有多于20个氨基酸的肽；促胃液素；生长激素释放抑制因子；促黑激素；其衍生物〔6〕 C07K14/435 来自动物；来自人类〔6〕 C07K14/52 细胞激活素；淋巴激活素；干扰素〔6〕 C07K14/555 干扰素（IFN）〔6〕	IPC分类号	C07K14/555;C07K19/00查看分类表>
申请人	复旦大学	申请人地址	上海市杨浦区邯郸路2*** 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	复旦大学	当前权利人	复旦大学
发明人	鞠佃文;李玉彬;曾贤;钱晓璐;范佳君;王子玉;王绍飞
代理机构	上海元一成知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	吴桂琴

摘要

本发明属生物制药领域，涉及一种长效干扰素及制备方法和用途；所述长效干扰素包括多聚唾液酸修饰的干扰素和长效干扰素重组融合蛋白；其中所述多聚唾液酸采用高碘酸钠进行激活，活化的多聚唾液酸在氰基硼氢化钠存在的情况下与干扰素进行反应形成偶联物；所述重组融合蛋白由N-端的干扰素和C-端的天然存在的亲水性无重复序列的多肽组成，该融合蛋白可在大肠杆菌中高效表达，且制备工艺简单，可用于大规模的药物级融合蛋白的生产制备。本发明的长效干扰素可用于肝炎病毒、SARS、单纯疱疹病毒等病毒感染性疾病的治疗，和用于恶性神经胶质瘤、肺癌等恶性肿瘤及其他细胞增殖性疾病的治疗。