基于“Y”结点探针的双通道传感器检测急早粒PML/RARα基因序列的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201510101302.2
IPC分类号：G01N27/26;G01N27/327;G01N33/68
申请日期：
2015-03-09
申请人：
福建医科大学

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	基于“Y”结点探针的双通道传感器检测急早粒PML/RARα基因序列的方法
申请号	CN201510101302.2	申请日期	2015-03-09
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2015-06-24	公开/公告号	CN104730123A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	G01N27/26 ? IPC结构图谱： G 物理 G0 仪器 G01 测量；测试 G01N （除免疫测定法以外包括酶或微生物的测量或试验入C12M，C12Q） G01N27/00 用电、电化学或磁的方法测试或分析材料（G01N 3/00至G01N 25/00优先；电或磁变量的测量或试验，材料的电磁性能的测试或试验入G01R） G01N27/26 通过测试电化学变量；用电解或电泳法〔5〕	IPC分类号	G;0;1;N;2;7;/;2;6;;;G;0;1;N;2;7;/;3;2;7;;;G;0;1;N;3;3;/;6;8查看分类表>
申请人	福建医科大学	申请人地址	福建省福州市交通路88号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	福建医科大学	当前权利人	福建医科大学
发明人	林新华;陈元仲;刘爱林;王昆;叶基兴
代理机构	福州智理专利代理有限公司	代理人	王义星

摘要

本发明提供了一种基于“Y”结点探针的双通道传感器检测急早粒PML/RARα基因序列的方法。待检测基因为急性早幼粒细胞白血病的PML/RARα融合基因的dsDNA片段，包括如下步骤：根据所选择的待检测APL基因型别通用引物序列的融合位点，对APL的特异性序列进行设计及合成两组特异性的“Y”结点探针；采用“Y”结点探针、内切酶特异性剪切作用与电化学酶联放大技术实现同时检测APL的PML/RARα融合基因双链DNA中的两条互补链。采集两组探针与靶标dsDNA中相对应的互补ssDNA链杂交后催化产生的电流信号并进行计算处理，可定量检测靶标dsDNA。该法实现了对急性早幼粒细胞白血病的早期诊断，同时也有望应用于其它疾病相关基因dsDNA的检测。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供