一种泮托拉唑钠的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201210416162.4
IPC分类号：C07D401/12
申请日期：
2012-10-26
申请人：
扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种泮托拉唑钠的制备方法
申请号	CN201210416162.4	申请日期	2012-10-26
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2013-01-23	公开/公告号	CN102887886A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;1;2查看分类表>
申请人	扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司	申请人地址	江苏省泰州市经济开发区滨江工业园泰镇路8号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司	当前权利人	扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
发明人	王伟;王庆辉;冯建鹏;陈元龙;朱圣红;祝传宝;陆良喆
代理机构	南京正联知识产权代理有限公司	代理人	卢霞

摘要

本发明提供了一种泮托拉唑钠的制备方法，包括如下步骤：1）以2-羟甲基-3,4-二甲氧基吡啶(Ⅱ)为起始原料，在氯化物的作用下，生成2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐(Ⅲ)；2）将得到的化合物(Ⅲ)在碱性条件下与5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑在无机碱的作用下缩合，生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫基-1H-苯并咪唑(Ⅳ)；3）将得到的化合物(Ⅳ)与氢氧化钠成盐，再经氧化剂氧化生成5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯并咪唑钠，即泮托拉唑钠(Ⅰ)。本发明操作简单高效，反应条件温和，安全性强，易于控制，收率较高，适于工业化生产。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供