一种基因测序方法

发明专利null

申请号：
CN201310115492.4
IPC分类号：C12Q1/68;G01N21/64
申请日期：
2013-04-07
申请人：
北京迈基诺基因科技有限责任公司

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引证文献

著录项信息

专利名称	一种基因测序方法
申请号	CN201310115492.4	申请日期	2013-04-07
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2014-02-26	公开/公告号	CN103602719A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;;;G;0;1;N;2;1;/;6;4查看分类表>
申请人	北京迈基诺基因科技有限责任公司	申请人地址	北京市顺义区临空经济核心区安庆大街9号院12幢A座201 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	北京迈基诺基因科技股份有限公司	当前权利人	北京迈基诺基因科技股份有限公司
发明人	伍建
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种基因测序方法，其步骤如下：一、将待测的单链DNA连接到通用的DNA序列上；二、将互补的DNA引物与通用的DNA序列配对，并且引物上设有3’-OH官能团进行DNA延长的化学反应；三、通过DNA聚合酶的催化，把与待测序的DNA链碱基互补的荧光修饰核酸分子加入到引物链上；四、通过成像系统，读出每段DNA上带有的不同荧光信号；五、化学切除保护基团；六、进行下一轮的测序。本发明采用一种新的核苷酸修饰分子进行合成测序，用K2CO3水溶液进行化学切除，让边合成边测序得以顺利实现；采用3种荧光分子标记核苷酸，减少了荧光修饰分子和激光的使用，节约了成本，且测序过程更稳定。

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