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一种超敏感引物及其设计方法和应用

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201610955692.4
  • IPC分类号:C12N15/11;C12Q1/6848;C12Q1/6858
  • 申请日期:
    2016-11-03
  • 申请人:
    济南徕富尚圣生物科技有限公司
著录项信息
专利名称一种超敏感引物及其设计方法和应用
申请号CN201610955692.4申请日期2016-11-03
法律状态暂无申报国家中国
公开/公告日2018-05-11公开/公告号CN108018285A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12N15/11IPC分类号C;1;2;N;1;5;/;1;1;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;4;8;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;5;8查看分类表>
申请人济南徕富尚圣生物科技有限公司申请人地址
山东省德州市齐河县齐鲁高新技术开发区齐鲁科技企业孵化器二期多层轻装厂房2楼 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人山东徕富生物科技有限公司当前权利人山东徕富生物科技有限公司
发明人孙冰
代理机构济南圣达知识产权代理有限公司代理人王志坤
摘要
本发明公开了一种超敏感引物及其设计方法和应用,该引物引物由5’端至3’端依次为5’端配对区域、不匹配区域、3’端配对区域,5’端配对区域和3’端配对区域与目标序列完全互补,不匹配区域与目标序列无法匹配互补;引物的3’端与钳铗对应匹配的DNA序列邻近,或引物的3’端配对区域与钳铗序列有数个碱基的重叠;引物满足目标序列PCR扩增的特异性。通过该引物的设计,使得钳铗的阻断作用更易影响非突变基因的扩增,钳制PCR扩增的效率和特异性明显提高,可以满足液体活检的需要;并且节约样本的用量、降低试验的费用和操作步骤;可直接或结合用于qPCR或ddPCR有效的实现基因突变的检测。

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