一种新的多肽——人latexin蛋白53和编码这种多肽的多核苷酸

1、一种分离的多肽-人latexin蛋白53，其特征在于它包含有：SEQ ID NO：2 所示的氨基酸序列的多肽、或其多肽的活性片段、类似物或衍生物。
2、如权利要求1所述的多肽，其特征在于所述多肽、类似物或衍生物的氨基酸 序列具有与SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列至少95％的相同性。
3、如权利要求2所述的多肽，其特征在于它包含具有SEQ ID NO：2所示的氨基 酸序列的多肽。
4、一种分离的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含选自下组中的一种：
(a)编码具有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多肽或其片段、类似物、衍生 物的多核苷酸；
(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；或
(c)与(a)或(b)有至少70％相同性的多核苷酸。
5、如权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含编码具有SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的多核苷酸。
6、如权利要求4所述的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸的序列包含有SEQ ID NO：1中284-1741位的序列或SEQ ID NO：1中1-2459位的序列。
7、一种含有外源多核苷酸的重组载体，其特征在于它是由权利要求4-6中的任 一权利要求所述多核苷酸与质粒、病毒或运载体表达载体构建而成的重组载体。
8、一种含有外源多核苷酸的遗传工程化宿主细胞，其特征在于它是选自于下列 一种宿主细胞：
(a)用权利要求7所述的重组载体转化或转导的宿主细胞；或
(b)用权利要求4-6中的任一权利要求所述多核苷酸转化或转导的宿主细胞。
9、一种具有人latexin蛋白53活性的多肽的制备方法，其特征在于所述方法包 括：
(a)在表达人latexin蛋白53条件下，培养权利要求8所述的工程化宿主细 胞；
(b)从培养物中分离出具有人latexin蛋白53活性的多肽。
10、一种能与多肽结合的抗体，其特征在于所述抗体是能与人latexin蛋白53特 异性结合的抗体。
11、一类模拟或调节多肽活性或表达的化合物，其特征在于它们是模拟、促进、 拮抗或抑制人latexin蛋白53的活性的化合物。
12、如权利要求11所述的化合物，其特征在于它是SEQ ID NO：1所示的多核苷 酸序列或其片段的反义序列。
13、一种权利要求11所述化合物的应用，其特征在于所述化合物用于调节人 latexin蛋白53在体内、体外活性的方法。
14、一种检测与权利要求1-3中的任一权利要求所述多肽相关的疾病或疾病易感 性的方法，其特征在于其包括检测所述多肽的表达量，或者检测所述多肽的活性， 或者检测多核苷酸中引起所述多肽表达量或活性异常的核苷酸变异。
15、如权利要求1-3中的任一权利要求所述多肽的应用，其特征在于它应用于筛 选人latexin蛋白53的模拟物、激动剂，拮抗剂或抑制剂；或者用于肽指纹图 谱鉴定。
16、如权利要求4-6中的任一权利要求所述的核酸分子的应用，其特征在于它作 为引物用于核酸扩增反应，或者作为探针用于杂交反应，或者用于制造基因芯片 或微阵列。
17、如权利要求1-6及11中的任一权利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的 应用，其特征在于用所述多肽、多核苷酸或其模拟物、激动剂、拮抗剂或抑制剂 以安全有效剂量与药学上可接受的载体组成作为诊断或治疗与人latexin蛋白53 异常相关的疾病的药物组合物。
18、权利要求1-6及11中的任一权利要求所述的多肽、多核苷酸或化合物的应 用，其特征在于用所述多肽、多核苷酸或化合物制备用于治疗如恶性肿瘤，血液 病，HIV感染和免疫性疾病和各类炎症的药物。

暂无