过表达zwf2基因提高达托霉素产量的方法及其应用

发明专利无效专利

申请号：
CN201110190206.1
IPC分类号：C12N15/53;C12N15/76;C12N1/21;C12P21/02;C12R1/465
申请日期：
2011-07-08
申请人：
天津大学

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著录项信息

专利名称	过表达zwf2基因提高达托霉素产量的方法及其应用
申请号	CN201110190206.1	申请日期	2011-07-08
法律状态	撤回	申报国家	中国
公开/公告日	2011-12-21	公开/公告号	CN102286497A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/53 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/11 DNA或RNA片段；其修饰形成（不用于重组技术的DNA或RNA入C07H 21/00）〔5〕 C12N15/52 编码酶或酶原的基因〔5〕 C12N15/53 氧化还原酶（1）〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;5;3;;;C;1;2;N;1;5;/;7;6;;;C;1;2;N;1;/;2;1;;;C;1;2;P;2;1;/;0;2;;;C;1;2;R;1;/;4;6;5查看分类表>
申请人	天津大学	申请人地址	天津市南开区卫津路92号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	天津大学	当前权利人	天津大学
发明人	闻建平;宇光海;贾晓强;齐海山
代理机构	天津市北洋有限责任专利代理事务所	代理人	王丽

摘要

本发明提供了过表达zwf2基因提高达托霉素产量的方法及其应用，克隆了初级代谢磷酸戊糖途径的一个关键酶6-磷酸葡萄糖脱氢酶基因(zwf2)，利用大肠杆菌-链霉菌穿梭质粒表达载体构建重组质粒。将重组质粒导入大肠杆菌ET12567中，将ET12567与玫瑰孢链霉菌共培养，通过结合转移的方法转化玫瑰孢链霉菌，然后通过安普霉素抗性筛选转化子，通过PCR对基因工程菌进一步验证，从而构建了基因工程菌HP-2。本发明构建的玫瑰孢链霉菌基因工程菌HP-2比出发菌种的产量提高了18％，达托霉素的产量高达700mg/L，可直接用于达托霉素的工业化生产，可提高产量降低成本。

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