脂肪族聚碳酸酯制备方法及装置

发明专利无效专利

申请号：
CN200610017352.3
IPC分类号：C08G64/34
申请日期：
2006-01-17
申请人：
河南天冠企业集团有限公司;中山大学

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著录项信息

专利名称	脂肪族聚碳酸酯制备方法及装置
申请号	CN200610017352.3	申请日期	2006-01-17
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2007-07-25	公开/公告号	CN101003619
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C08G64/34 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C08 有机高分子化合物；其制备或化学加工；以其为基料的组合物 C08G 用碳-碳不饱和键以外的反应得到的高分子化合物（发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体入C12P）〔2〕 C08G64/00 由在高分子主链上形成碳酸酯键的反应制得的高分子化合物（聚碳酸酯-酰胺类入C08G 69/44；聚碳酸酯-酰亚胺类入C08G 73/16）〔5〕 C08G64/20 一般制备方法〔5〕 C08G64/32 使用二氧化碳的〔5〕 C08G64/34 与环醚的〔5〕	IPC分类号	C;0;8;G;6;4;/;3;4查看分类表>
申请人	河南天冠企业集团有限公司;中山大学	申请人地址	河南省南阳市建设东路16号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	河南天冠企业集团有限公司,中山大学	当前权利人	河南天冠企业集团有限公司,中山大学
发明人	孟跃中;甘力强;杜风光;齐向盛;肖敏;王栓紧;诸泉;徐俊宛
代理机构	郑州联科专利事务所（普通合伙）	代理人	田小伍

摘要

脂肪族聚碳酸酯制备工艺及装置，以二氧化碳和环氧化物为原料在催化剂存在下进行共聚反应，催化剂利用溶液插层和晶格修饰的方法将二元羧酸锌细化并分布在无机插层基体表面和层间形成，反应前把催化剂在80-90℃的条件下进行真空干燥40-48小时，聚合反应在无溶剂存在下于20-30atm、50-80℃进行，聚合反应时间25-32h。催化剂为戊二酸锌插层纳米催化剂。装置包括原料精制装置、计量装置、催化剂干燥装置和聚合反应装置，精制装置顶部与计量装置顶部通过管路连接，原料计量装置底部通过管路与催化剂干燥装置和聚合反应装置连接，催化剂干燥装置底部与聚合反应装置通过管路连接，聚合反应装置顶部设有二氧化碳进口。二氧化碳进气管与原料精制装置顶部之间管路上连接有分子筛再生装置。本发明以工业废气二氧化碳和环氧化物制备脂肪族聚碳酸酯，生产成本低，环保效果好。

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