截短Stv蛋白热诱导融合表达质粒及其制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200710173306.7
IPC分类号：C12N15/70;C12N15/62
申请日期：
2007-12-27
申请人：
复旦大学;上海市计划生育科学研究所;上海科学院

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专利名称	截短Stv蛋白热诱导融合表达质粒及其制备方法
申请号	CN200710173306.7	申请日期	2007-12-27
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2008-11-05	公开/公告号	CN101298617
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/70 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/63 使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节〔5〕 C12N15/70 专门适用于大肠杆菌的载体或表达系统〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;7;0;;;C;1;2;N;1;5;/;6;2查看分类表>
申请人	复旦大学;上海市计划生育科学研究所;上海科学院	申请人地址	上海市邯郸路220号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	复旦大学,上海市计划生育科学研究所,上海科学院	当前权利人	复旦大学,上海市计划生育科学研究所,上海科学院
发明人	顾少华;季朝能;徐万祥;何亚萍;谢毅;唐海平
代理机构	上海正旦专利代理有限公司	代理人	陆飞;盛志范

摘要

本发明属于生物工程技术领域，具体为一种截短Stv蛋白热诱导融合表达质粒及其制备方法。本发明选用由108aa组成的截短Stv108蛋白为载体，构建可在其羧基端连接不同8～18个残基短肽、融合短肽表达分子量适宜且能稳定高表达的pXXStv-3热诱导型重组质粒，以及可作为SDS-PAGE检测目的短肽融合蛋白是否表达对照用的pXXStv-4热诱导型重组质粒制品，专门用于抗原线性表位扫描作图定位，包括进一步的表位基序鉴定。本发明的实验证明Stv108蛋白作为短肽生物表达载体，以及在抗原表位扫描鉴定方面，特别是使用抗重组靶蛋白抗血清进行表位基序鉴定的适用性和应用性。

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