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大豆锈病菌检测引物、试剂盒及实时荧光PCR检测方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN200910246405.2
  • IPC分类号:C12Q1/68;C12Q1/04;G01N21/64;C12N15/11
  • 申请日期:
    2009-11-19
  • 申请人:
    深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
著录项信息
专利名称大豆锈病菌检测引物、试剂盒及实时荧光PCR检测方法
申请号CN200910246405.2申请日期2009-11-19
法律状态权利终止申报国家中国
公开/公告日2010-11-03公开/公告号CN101875968A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12Q1/68IPC分类号C;1;2;Q;1;/;6;8;;;C;1;2;Q;1;/;0;4;;;G;0;1;N;2;1;/;6;4;;;C;1;2;N;1;5;/;1;1查看分类表>
申请人深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心申请人地址
广东省深圳市罗湖区和平路2049号和平大厦办公楼B602 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心当前权利人深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
发明人王颖;陈枝楠;程颖慧;章桂明;康林;仲建忠;李芳荣
代理机构深圳新创友知识产权代理有限公司代理人江耀纯;喻尚威
摘要
本发明公开了一种大豆锈病菌的检测引物、试剂盒及检测方法,所述引物、试剂盒及检测方法均包括序列为5’-CCATTTAATTGGCTCATTGATTGATA-3’的正向引物;序列为5’-TGATTAATAGGTGGGTTGCAGCTT-3’的反向引物;其中,试剂盒和检测方法中还包括序列为5’-FAM-ATCTTTGGGCAATGGT-MGB-3’的探针,其中,FAM为荧光分子,MGB为另结合了MinorGroovebinder结合物。本发明克服了现有形态学鉴定时检测周期长、检测灵敏度不高、或特异性不强、或重复性不好缺点。本发明检测快速、特异性强,特别适用于口岸检疫等时效性要求特别强的场合使用。

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