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单细胞DNA损伤的快速检测方法及试剂盒

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110645348.6
  • IPC分类号:G01N1/30;G01N1/44;G01N1/28;G01N1/38;G01N21/64
  • 申请日期:
    2021-06-10
  • 申请人:
    华东理工大学
著录项信息
专利名称单细胞DNA损伤的快速检测方法及试剂盒
申请号CN202110645348.6申请日期2021-06-10
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-09-17公开/公告号CN113405881A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N1/30IPC分类号G;0;1;N;1;/;3;0;;;G;0;1;N;1;/;4;4;;;G;0;1;N;1;/;2;8;;;G;0;1;N;1;/;3;8;;;G;0;1;N;2;1;/;6;4查看分类表>
申请人华东理工大学申请人地址
上海市徐汇区梅陇路130号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人华东理工大学当前权利人华东理工大学
发明人张阳;李萌;陶黎明;徐文平;项光刚;朱莲花;李瑞瑞;王卫国
代理机构上海顺华专利代理有限责任公司代理人李鸿儒
摘要
本发明公开了一种单细胞DNA损伤的快速检测方法及试剂盒,包括A、铺胶,电泳载玻片在75%乙醇中清洗擦干后铺第一层胶,铺胶前将载玻片在火焰上烤一遍,在受炙面一端滴加普通琼脂糖凝胶0.1~0.3mL,用涂布棒水平铺拉凝胶到另一端,然后烤干,备用;而后铺第二层胶:取30~50μL细胞悬液与150~250μL 1%低熔点琼脂糖凝胶吹打混匀,再取混合液滴在铺有底胶载玻片的一侧,用盖玻片从有胶的一侧缓缓放下,而后移去盖玻片;B、裂解、解旋,细胞裂解液的配制方法如下:称量Tris0.12~0.15g、NaOH 0.8~1.0g、NaCl 14.5~15.0g、Na2EDTA 3.72~4.0g置于烧杯中,加入80mL去离子水并用玻璃棒搅拌均匀使其完全溶解,调pH至10后定容至100ml,存放于4℃条件待用,用前加入曲拉通100和二甲基亚砜,终浓度均为1%;C、电泳、染色及分析。

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