式(I)化合物的固态形式及其药物组合物、剂型和使用方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201180066359.3
IPC分类号：C07D409/12;A61K31/517;A61P7/02
申请日期：
2011-12-05
申请人：
博尔托拉制药公司

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著录项信息

专利名称	式(I)化合物的固态形式及其药物组合物、剂型和使用方法
申请号	CN201180066359.3	申请日期	2011-12-05
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2013-10-02	公开/公告号	CN103339126A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D409/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D409/00 杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D409/02 含有两个杂环〔2〕 C07D409/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;9;/;1;2;;;A;6;1;K;3;1;/;5;1;7;;;A;6;1;P;7;/;0;2查看分类表>
申请人	博尔托拉制药公司	申请人地址	美国加利福尼亚州变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	博尔托拉制药公司	当前权利人	博尔托拉制药公司
发明人	U.梅尔;N.比里;D.贝克;J.泰勒迈特;M-P.菲利奥特;T.梅斯特
代理机构	北京坤瑞律师事务所	代理人	封新琴

摘要

本发明涉及新型无水结晶形式的[(5-氯噻吩-2-基磺酰基氨甲酰基)-(4-(6-氟-7-(甲基氨基)-2,4-二氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)苯基)氨基钾盐，及其在治疗或预防动物(具体是人类)中具有血小板ADP受体抑制(具体是P2Y12抑制)的病症或障碍中的用途。本发明还涉及制备这种新型结晶形式的方法。本发明还涉及该新型结晶形式的固体口服制剂、它的制备及其用途。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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