艾波度坦(MEN15596)和相关中间体的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201080021722.5
IPC分类号：C07D409/12;A61K38/05;A61P25/00
申请日期：
2010-05-11
申请人：
梅尔西药品生物化学研究公司

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	艾波度坦(MEN15596)和相关中间体的制备方法
申请号	CN201080021722.5	申请日期	2010-05-11
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2012-04-25	公开/公告号	CN102428081A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D409/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D409/00 杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D409/02 含有两个杂环〔2〕 C07D409/12 被含有杂原子的链作为键链连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;9;/;1;2;;;A;6;1;K;3;8;/;0;5;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0查看分类表>
申请人	梅尔西药品生物化学研究公司	申请人地址	意大利巴尼奥阿里波利变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	梅尔西药品生物化学研究公司	当前权利人	梅尔西药品生物化学研究公司
发明人	F·伯纳科尔斯;V·费迪;D·詹诺蒂
代理机构	北京市中咨律师事务所	代理人	黄革生;林柏楠

摘要

本发明涉及如下图中所示的合成产物艾波度坦的新方法，其由少数几个涉及低环境影响的试剂和溶剂的高产率步骤组成，特征在于两个部分即化合物(3)和(4)的偶联，其中(3)通过使6-甲基-2-苯并[b]噻吩甲酸(1)与1-氨基-α-α-环戊甲酸偶联，随后环化为唑酮来合成；而另一个化合物(4)由适当高选择性地官能化4-氨基甲基哌啶(2)来获得。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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