当归属植物贮藏根形成层的植物干细胞及其制备和培养方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201410821348.7
IPC分类号：C12N5/04
申请日期：
2014-12-24
申请人：
广东药学院

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专利名称	当归属植物贮藏根形成层的植物干细胞及其制备和培养方法
申请号	CN201410821348.7	申请日期	2014-12-24
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2015-04-22	公开/公告号	CN104531606A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N5/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N5/00 未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基（用组织培养技术再生植物入A01H 4/00）〔3，5〕 C12N5/04 植物细胞或组织〔5〕	IPC分类号	C;1;2;N;5;/;0;4查看分类表>
申请人	广东药学院	申请人地址	广东省广州市大学城外环东路280号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	广东药科大学	当前权利人	广东药科大学
发明人	严春艳;丁楠;韩丽娟
代理机构	广州嘉权专利商标事务所有限公司	代理人	郑莹

摘要

本发明公开了一种当归属植物贮藏根形成层的植物干细胞及其制备和培养方法，其制备方法为：将灭菌后贮藏根切片，置于筛选培养基上处理后促使根切片中非形成层细胞的部分死亡或损伤或停止生长；再将切片放入分离培养基中培养，促进形成层细胞的分裂且不使其发生脱分化，初步分离得形成层细胞；将其移至继代培养基中培养后，再移至分离培养基中重复交替地培养，直到获得一种稳定的含有大量小液泡的细胞。本发明提供的形成层干细胞培养方法有悬浮培养和发酵罐培养的方法。本发明实现了对当归属形成层干细胞的分离，并对其扩大培养提供了新的方法，对当归属植物贮藏根形成层干细胞大量的工业生产奠定了基础，也为当归属植物贮藏根形成层干细胞提供了新的细胞来源。

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