联芳基化合物的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201710014409.2
IPC分类号：C07D213/127;C07D213/16;C07D213/57;C07D213/30;C07D213/26;C07D213/61;C07D215/04
申请日期：
2017-01-09
申请人：
凯莱英医药集团(天津)股份有限公司;凯莱英生命科学技术(天津)有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司

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专利名称	联芳基化合物的制备方法
申请号	CN201710014409.2	申请日期	2017-01-09
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2017-06-30	公开/公告号	CN106905227A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D213/127 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D213/00 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D213/02 环原子间或环原子与非环原子间有3个双键〔2〕 C07D213/04 在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D213/06 除了环氮原子外，只含氢和碳原子〔2〕 C07D213/127 从含吡啶环化合物制备〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;3;/;1;2;7;;;C;0;7;D;2;1;3;/;1;6;;;C;0;7;D;2;1;3;/;5;7;;;C;0;7;D;2;1;3;/;3;0;;;C;0;7;D;2;1;3;/;2;6;;;C;0;7;D;2;1;3;/;6;1;;;C;0;7;D;2;1;5;/;0;4查看分类表>
申请人	凯莱英医药集团(天津)股份有限公司;凯莱英生命科学技术(天津)有限公司;天津凯莱英制药有限公司;凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司;吉林凯莱英医药化学有限公司	申请人地址	天津市滨海新区经济技术开发区洞庭三街6号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	凯莱英医药集团(天津)股份有限公司,凯莱英生命科学技术(天津)有限公司,天津凯莱英制药有限公司,凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司,吉林凯莱英医药化学有限公司	当前权利人	凯莱英医药集团(天津)股份有限公司,凯莱英生命科学技术(天津)有限公司,天津凯莱英制药有限公司,凯莱英医药化学(阜新)技术有限公司,吉林凯莱英医药化学有限公司
发明人	洪浩;詹姆斯·盖吉;卢江平;包登辉;魏福亮;张恩选
代理机构	北京康信知识产权代理有限责任公司	代理人	赵囡囡;吴贵明

摘要

本发明提供了一种联芳基化合物的制备方法。该制备方法包括催化剂的催化作用下，将底物A和有机锌试剂B进行交叉偶联反应，得到联芳基化合物；其中，底物A的化学结构为有机锌试剂B的化学结构为催化剂为镍盐、铜盐及钴盐的一种或多种。相较于其他贵金属催化剂如金属钯催化剂，本发明采用镍盐、铜盐和钴盐的成本较低，能够大大降低联芳基化合物的反应成本。同时，底物A所示的芳基磺酸酯或卤代芳烃具有较强的亲电性能，是性能优异的亲电试剂，具有易制备、成本低、活性高、稳定性好等诸多优点，利用其与有机锌试剂B能够在镍盐、铜盐或钴盐的作用下发生交叉偶联反应，生成联芳基化合物，且该反应的收率较高。

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