PDE10抑制剂以及相关组合物和方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201510032625.0
IPC分类号：C07D285/12;C07D307/42;C07D277/28;C07D263/32;C07D417/10;C07D233/64;C07D413/10;C07D413/06;C07D405/10;C07D307/46;C07D405/06;C07D231/12;C07D271/06;C07D333/22;A61K31/5377;A61K31/427;A61K31/422;A61K31/454;A61K31/4709;A61K31/4245;A61K31/4155;A61K31/341;A61K31/4545;A61K31/4192;A61K31/4196;A61K31/41;A61K31/433;A61K31/443;A61K31/497;A61K31/415;A61P25/16;A61P25/14;A61P25/28;A61P25/00;A61P29/00;A61P25/08;A61P25/20;A61P25/04;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/22
申请日期：
2011-03-10
申请人：
奥默罗斯公司

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法律信息

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著录项信息

专利名称	PDE10抑制剂以及相关组合物和方法
申请号	CN201510032625.0	申请日期	2011-03-10
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2015-06-17	公开/公告号	CN104710385A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D285/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D285/00 杂环化合物，有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子的环，不包含在C07D 275/00至C07D 283/00组中〔2〕 C07D285/01 五元环〔5〕 C07D285/02 噻二唑；氢化噻二唑〔2，5〕 C07D285/04 不和其他环稠合〔2，5〕 C07D285/12 1，3，4-噻二唑；氢化1，3，4-噻二唑〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;8;5;/;1;2;;;C;0;7;D;3;0;7;/;4;2;;;C;0;7;D;2;7;7;/;2;8;;;C;0;7;D;2;6;3;/;3;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;0;;;C;0;7;D;2;3;3;/;6;4;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;0;;;C;0;7;D;4;1;3;/;0;6;;;C;0;7;D;4;0;5;/;1;0;;;C;0;7;D;3;0;7;/;4;6;;;C;0;7;D;4;0;5;/;0;6;;;C;0;7;D;2;3;1;/;1;2;;;C;0;7;D;2;7;1;/;0;6;;;C;0;7;D;3;3;3;/;2;2;;;A;6;1;K;3;1;/;5;3;7;7;;;A;6;1;K;3;1;/;4;2;7;;;A;6;1;K;3;1;/;4;2;2;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;;;A;6;1;K;3;1;/;4;7;0;9;;;A;6;1;K;3;1;/;4;2;4;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;5;5;;;A;6;1;K;3;1;/;3;4;1;;;A;6;1;K;3;1;/;4;5;4;5;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;9;2;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;9;6;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;;;A;6;1;K;3;1;/;4;3;3;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;3;;;A;6;1;K;3;1;/;4;9;7;;;A;6;1;K;3;1;/;4;1;5;;;A;6;1;P;2;5;/;1;6;;;A;6;1;P;2;5;/;1;4;;;A;6;1;P;2;5;/;2;8;;;A;6;1;P;2;5;/;0;0;;;A;6;1;P;2;9;/;0;0;;;A;6;1;P;2;5;/;0;8;;;A;6;1;P;2;5;/;2;0;;;A;6;1;P;2;5;/;0;4;;;A;6;1;P;2;5;/;1;8;;;A;6;1;P;2;5;/;2;4;;;A;6;1;P;2;5;/;2;2查看分类表>
申请人	奥默罗斯公司	申请人地址	美国华盛顿州变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	奥默罗斯公司	当前权利人	奥默罗斯公司
发明人	尼尔·S·库特歇尔;珍妮弗·林恩·盖奇;托马斯·尼尔·惠勒;托马斯·L·利特尔
代理机构	北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司	代理人	王达佐;何可

摘要

公开了抑制PDE10的化合物，其有治疗多种疾病状态的作用，所述疾病状态包括(但不限于)诸如帕金森氏病、亨廷顿氏病、阿尔茨海默氏病、脑炎、恐惧症、癫痫、失语症、贝尔氏麻痹、脑瘫、睡眠障碍、疼痛、妥瑞氏综合症、精神分裂症、妄想症、药源性精神病以及恐慌症和强迫症的精神病、焦虑症、运动障碍和/或神经障碍。还提供了所述化合物的药物可接受的盐、立体异构体、溶剂化物和前药。还公开了包含结合药物可接受的载体的化合物的组合物以及与其用于抑制需要所述组合物的恒温动物中的PDE10的相关方法。

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