一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201910576533.7
IPC分类号：C07D263/12
申请日期：
2019-06-28
申请人：
五邑大学

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著录项信息

专利名称	一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法
申请号	CN201910576533.7	申请日期	2019-06-28
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-01-24	公开/公告号	CN110724112A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D263/12 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D263/00 杂环化合物，含有1，3-唑环或氢化1，3-唑环〔2〕 C07D263/02 不和其他环稠合〔2〕 C07D263/08 环原子间或环原子与非环原子间有1个双键〔2〕 C07D263/10 仅有氢原子、烃基或取代烃基直接连在环碳原子上〔2〕 C07D263/12 有仅含氢原子和碳原子的基〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;6;3;/;1;2查看分类表>
申请人	五邑大学	申请人地址	广东省江门市蓬江区东成村22号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	五邑大学	当前权利人	五邑大学
发明人	马志强;李颖;徐学涛
代理机构	广州市红荔专利代理有限公司	代理人	暂无

摘要

本发明提供一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法，本发明通过L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐1合成(叔丁氧基羰基)‑L‑苯丙氨酸甲酯2，然后合成(S)‑(3‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基丁‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯3或(S)‑(3‑丁基‑3‑羟基‑1‑苯基庚‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯5，利用上述物质合成(S)‑3‑氨基‑2‑甲基‑4‑苯基丁‑2‑醇4或(S)‑3‑氨基‑2‑甲基‑4‑苯基丁‑2‑醇6，最后合成本发明的化合物，本发明制备方法简单易于纯化、产率较高；本发明制备的物质与氧原子相连的碳上连有取代基的PyboxLigand，本发明合成的物质具有较好的ee值，并且在不对称合成中有较好的应用。

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