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一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201610944743.3
  • IPC分类号:G01N33/533;G01N33/543;G01N33/58
  • 申请日期:
    2016-11-02
  • 申请人:
    南昌大学
著录项信息
专利名称一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法
申请号CN201610944743.3申请日期2016-11-02
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2017-05-10公开/公告号CN106645686A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/533IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;5;3;3;;;G;0;1;N;3;3;/;5;4;3;;;G;0;1;N;3;3;/;5;8查看分类表>
申请人南昌大学申请人地址
江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人南昌大学当前权利人南昌大学
发明人熊勇华;周耀峰;黄小林;李响敏;江湖;赖卫华
代理机构南昌新天下专利商标代理有限公司代理人刘华
摘要
本发明提供了一种针对伏马毒素B1的灵敏检测方法,该方法利用包埋有量子点的荧光微球替代常规的酶载体与伏马毒素B1偶联,以偶联产物作为竞争抗原执行直接竞争ELISA。在技术路线中,本发明首先依据发光特性选择了适宜的量子点,进一步设计了基于荧光微球技术的量子点包埋方法,在此基础上,将量子点荧光微球经BSA包被后与伏马毒素B1偶联,从而得到了性能更好的竞争性抗原。该技术方案中,荧光微球通过高聚物载体包埋了大量的量子点,因而具有更高的发光强度,可有效地提高检测的灵敏度;而且,由于荧光微球具有较大的粒径,因此可在一定程度上降低竞争抗原与包被抗体之间过高的亲和力,从而提升检测的灵敏度。

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