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一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201410236380.9
  • IPC分类号:C07C217/32;C07C213/10;C07C213/08;C07C55/10;C07C51/41
  • 申请日期:
    2014-05-30
  • 申请人:
    安徽省新星药物开发有限责任公司
著录项信息
专利名称一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法
申请号CN201410236380.9申请日期2014-05-30
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2014-08-13公开/公告号CN103980134A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07C217/32IPC分类号C;0;7;C;2;1;7;/;3;2;;;C;0;7;C;2;1;3;/;1;0;;;C;0;7;C;2;1;3;/;0;8;;;C;0;7;C;5;5;/;1;0;;;C;0;7;C;5;1;/;4;1查看分类表>
申请人安徽省新星药物开发有限责任公司申请人地址
安徽省合肥市高新技术产业开发区科学大道110号F厂房F9A三层西 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人安徽省新星药物开发有限责任公司当前权利人安徽省新星药物开发有限责任公司
发明人李晓祥;狄潘潘;徐自奥;赵永海;刘海亮;李德刚
代理机构杭州天勤知识产权代理有限公司代理人胡红娟
摘要
本发明公开了一种琥珀酸S-美托洛尔的制备方法,该制备方法以甲氧基乙基苯酚为起始原料,以(R)-环氧氯丙烷作为反应试剂,经过醚化反应和胺化反应得到S-美托洛尔粗品,再与丁二酸成盐后用碱解离得到油状物美托洛尔,然后使用二苯甲酰-D-酒石酸拆分后得到S-美托洛尔纯品,得到的S-美托洛尔纯品与丁二酸成盐后形成所述的琥珀酸S-美托洛尔。该制备方法中将S-美托洛尔成盐后提纯,然后再进行拆分,提高了产物的纯度和ee值,符合药物领域的质量要求。

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