N-[6-氯-5（2-甲氧基苯氧基）[2，2’-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基-苯磺酰胺的制备方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201110143725.2
IPC分类号：C07D239/69
申请日期：
2011-05-31
申请人：
济南大成医药发展有限公司

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	N-[6-氯-5（2-甲氧基苯氧基）[2，2’-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基-苯磺酰胺的制备方法
申请号	CN201110143725.2	申请日期	2011-05-31
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2011-11-23	公开/公告号	CN102250020A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D239/69 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D239/00 杂环化合物，含1，3-二嗪环或氢化1，3-二嗪环〔2〕 C07D239/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D239/24 环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D239/28 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上〔2〕 C07D239/69 苯磺酰胺基嘧啶〔3〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;3;9;/;6;9查看分类表>
申请人	济南大成医药发展有限公司	申请人地址	山东省济南市高新区华阳路67-1号高新商务港1号楼1-401 变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	济南大成医药发展有限公司	当前权利人	济南大成医药发展有限公司
发明人	牛华英;郭庆军;赵利军
代理机构	济南泉城专利商标事务所	代理人	李桂存

摘要

本发明涉及医药波生坦中间体N-[6-氯-5（2-甲氧基苯氧基）[2，2’-二嘧啶]-4-基]-4-叔丁基-苯磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：甲醇与钠反应得甲醇钠溶液；甲醇钠与对叔丁基苯磺酰胺反应得对叔丁基苯磺酰胺钠；用二甲基亚砜溶解对叔丁基苯磺酰胺钠和4，6-二氯-5-（2-甲氧基苯氧基）-2，2’-二嘧啶，升温反应得粗品，甲醇溶解粗品，去离子水析晶，甲醇溶解后盐酸析晶，过滤。能够有效地阻止副反应的发生，更能高效率的对产品进行提纯和结晶，操作简单，生产成本低，污染小，适合工业化大生产；采用先进的后处理方法，纯度达99%以上，收率达93%以上；后处理采用的溶剂为水和甲醇，价廉易处理，污染小。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供