一种高通量筛选产生群体感应信号分子菌株的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201310399333.1
IPC分类号：C12Q1/04
申请日期：
2013-09-05
申请人：
河北省科学院生物研究所

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专利名称	一种高通量筛选产生群体感应信号分子菌株的方法
申请号	CN201310399333.1	申请日期	2013-09-05
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2014-01-15	公开/公告号	CN103509847A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12P 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体〔3〕 C12P37/00 含4-硫杂-1-氮杂二环〔3.2.0〕庚烷环系的化合物（如青霉素）的制备〔3〕 C12P37/06 由在6位上取代基的去酰化作用〔3〕 C12Q1/04 微生物的存在或种类的测定；用于试验抗菌素或杀菌剂的选择性培养基的使用；其含化学指示剂的组合物〔3，2006.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;0;4查看分类表>
申请人	河北省科学院生物研究所	申请人地址	河北省石家庄市友谊南大街46号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	河北省科学院生物研究所	当前权利人	河北省科学院生物研究所
发明人	黄媛媛;马宏;宋水山;贾振华;黄亚丽;宋聪;刘昆昂
代理机构	石家庄新世纪专利商标事务所有限公司	代理人	董金国;张素静

摘要

本发明涉及一种高通量筛选产生群体感应信号分子菌株的方法；其包括以下步骤步骤一报告平板的准备，其中所述的报告平板为分散有报告菌株的固体微生物培养基；步骤二待测菌株的分离，获得待测菌株的单菌落；步骤三待测菌株的转移，以覆膜法将待测菌株的单菌落影印至步骤一所述的报告平板；步骤四表达信号分子的菌株的获得，培养步骤三所述的报告平板至可检测到表达信号，步骤二中待测菌落的单菌落中与报告平板中显示表达信号的位置相对应的菌株即为表达信号分子的菌株。本发明的方法可以一次实现对40~60个单菌落的筛选，当筛选平台扩大时，可以进一步增加筛选的效率，并且筛选得到的结果可靠，假阳性和假阴性的发生率低。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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