基于恒温扩增与基因编辑的数字微流控芯片的核酸检测方法

发明专利有效专利

申请号：
CN201911267063.2
IPC分类号：C12Q1/6851
申请日期：
2019-12-11
申请人：
厦门大学

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法律信息

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著录项信息

专利名称	基于恒温扩增与基因编辑的数字微流控芯片的核酸检测方法
申请号	CN201911267063.2	申请日期	2019-12-11
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-03-17	公开/公告号	CN110885877A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/6851 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕 C12Q1/6844 核酸扩增反应〔2018.01〕 C12Q1/6851 定量扩增〔2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;5;1查看分类表>
申请人	厦门大学	申请人地址	福建省厦门市思明南路422号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	厦门大学	当前权利人	厦门大学
发明人	李博安;杨朝勇;张睿;孙珍;林康凤;郭剑光;洪欣欣
代理机构	北京权智天下知识产权代理事务所（普通合伙）	代理人	王新爱

摘要

本发明公开了本发明描述了基于恒温扩增与基因编辑的数字微流控芯片的核酸检测方法，所述方法包含以下试剂和步骤，包括：将待测样品的核酸、恒温扩增混合液以及基因编辑核酸检测液同时注入数字微流控芯片中相对应的位置；接着启动程序通过电流自动驱动液滴，使待检测样品的核酸液滴先与恒温扩增混合液的液滴混合并在芯片上反复流动混匀，在37‑42℃，10‑15分钟来进行核酸恒温扩增；随后将基因编辑核酸检测液的液滴通过电流自动驱动，并与上述混合液滴混匀，在37℃反应10‑30分钟后用荧光探测装置，从而推断目的核酸的有无；该方法显示出恒温下高灵敏度和快速检测的巨大潜能，整个检测过程缩短在1小时之内，自动化程度高，不涉及开盖，杜绝气溶胶污染。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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