一种药物中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200710170741.4
IPC分类号：C07D241/04
申请日期：
2007-11-21
申请人：
上海久邦化工有限公司

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专利名称	一种药物中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的制备方法
申请号	CN200710170741.4	申请日期	2007-11-21
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2009-05-27	公开/公告号	CN101440067
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D241/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D241/00 杂环化合物，含1，4-二嗪环或氢化1，4-二嗪环〔2〕 C07D241/02 不与其他环稠合〔2〕 C07D241/04 环原子间或环原子与非环原子间无双键〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;4;1;/;0;4查看分类表>
申请人	上海久邦化工有限公司	申请人地址	上海市金山区漕泾镇月工路108号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	上海津力药业股份有限公司	当前权利人	上海津力药业股份有限公司
发明人	潘朝阳;胡惟孝;武克;孟跃;杨忠愚;戴龙华
代理机构	上海科盛知识产权代理有限公司	代理人	赵志远

摘要

本发明涉及一种药物中间体1-甲基-3-苯基哌嗪的制备方法，将环氧苯乙烷与N-甲基乙醇胺在甲苯溶液中反应开环，继而与氯化亚砜反应，制得N-(2-氯乙基)-N-甲基-2-氯-2-苯基乙胺盐酸盐，该盐酸盐在DMF溶液中与对甲苯磺酰胺和氢氧化钠反应得到1-甲基-4-对甲苯磺酰基-3-苯基哌嗪，1-甲基-4-对甲苯磺酰基-3-苯基哌嗪与浓盐酸反应脱磺酰基，经中和萃取及重结晶得到产品。与现有技术相比，本发明制备1-甲基-3-苯基哌嗪的方法选用的原料价格低廉，节约成本，合成步骤少，操作方便、安全，后处理简单，反应收率高，产品纯度高、质量好，适合工业化应用。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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