全反式长链萜烯伯醇的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200710066045.9
IPC分类号：C07C29/32;C07C33/025
申请日期：
2007-07-18
申请人：
昆明云大医药开发有限公司

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专利名称	全反式长链萜烯伯醇的合成方法
申请号	CN200710066045.9	申请日期	2007-07-18
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2008-01-23	公开/公告号	CN101108787
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07C29/32 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07C 无环或碳环化合物（高分子化合物入C08；有机化合物的电解或电泳生产入C25B 3/00，C25B 7/00） C07C29/00 含羟基或氧-金属基连接碳原子（不属于六元芳环的）的化合物的制备 C07C29/32 用无羟基形成的反应增加碳原子数〔3〕	IPC分类号	C;0;7;C;2;9;/;3;2;;;C;0;7;C;3;3;/;0;2;5查看分类表>
申请人	昆明云大医药开发有限公司	申请人地址	云南省昆明市盘龙区龙泉路岗头村998号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	昆明云大医药开发有限公司	当前权利人	昆明云大医药开发有限公司
发明人	朱洪友;雷泽;付正启;刘复初;木晓云;温晓江;方瑞斌;张爱华
代理机构	昆明科阳知识产权代理事务所	代理人	孙山明

摘要

全反式长链萜烯伯醇的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明以廉价易得的香叶醇、2-异戊烯醇或本方法合成的长链萜烯伯醇为起始原料，把萜烯伯醇乙酸酯与次氯酸钙发生的烯氯化反应形成双键及在碱性条件下苯亚磺酸酯与烯丙基氯的偶联反应作为关键步骤，再通过偶联产物的脱苯亚磺酸基及酯的水解反应获得产物。本发明充分利用伯醇的完整骨架，通过偶联增加一个或多个异戊烯单元，合成一系列长链萜烯伯醇，充分体现了原子经济的合成构想；反应中仅形成了一个新的双键，而其他双键是原料中的全反式双键，因此最大程度地保证了生成的长链萜烯伯醇中双键的反式构型；本发明反应条件温和，合成路线简洁、操作简便，反应选择性好，产率高，产物易于分离纯化，对环境的污染小。

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