化合物N－2－甲磺酰乙基－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷及其合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200510038767.4
IPC分类号：--
申请日期：
2005-04-06
申请人：
江苏省原子医学研究所

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著录项信息

专利名称	化合物N－2－甲磺酰乙基－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷及其合成方法
申请号	CN200510038767.4	申请日期	2005-04-06
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2005-10-26	公开/公告号	CN1687062
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	暂无	IPC分类号	暂无查看分类表>
申请人	江苏省原子医学研究所	申请人地址	江苏省无锡市钱荣路20号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江苏省原子医学研究所	当前权利人	江苏省原子医学研究所
发明人	陈正平;李晓敏;王颂佩;张同兴;杨敏;吴春英;徐宇平;潘栋辉;陆春雄;蒋泉福
代理机构	无锡市大为专利事务所	代理人	时旭丹

摘要

化合物N－2－甲磺酰乙基－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷及其合成方法，涉及核药物标记前体化合物的合成技术领域。本发明去甲基托烷(MsOCClT)，其合成方法为原料2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷，采用文献合成方法，然后，第一步反应以2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷和2－溴乙醇反应合成中间产物N－(2－羟乙基)－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷，第二步反应以N－(2－羟乙基)－2β－羰甲氧基－3β－(4－氯苯基)去甲基托烷和甲基磺酸酐反应，合成目标化合物。本发明提出的化合物和中间产物均为国际上首次合成并报导。本发明合成的化合物MsOCClT与氟[18]阴离子进行亲核取代反应，被用于一步法合成制备18F－FECNT。

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