一种合成Doranidazole中间体的非对映异构体的方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201010131594.1
IPC分类号：C07D317/24
申请日期：
2010-03-23
申请人：
深圳万乐药业有限公司

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著录项信息

专利名称	一种合成Doranidazole中间体的非对映异构体的方法
申请号	CN201010131594.1	申请日期	2010-03-23
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2010-08-18	公开/公告号	CN101805323A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D317/24 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D317/00 杂环化合物，含五元环，有两个氧原子作为仅有的杂环原子〔2〕 C07D317/08 在位置1和3有杂原子〔2〕 C07D317/10 不和其他环稠合〔2〕 C07D317/14 有取代的烃基连在环碳原子上〔2〕 C07D317/18 被以单键键合的氧原子或硫原子取代的基〔2〕 C07D317/24 被酯化的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;3;1;7;/;2;4查看分类表>
申请人	深圳万乐药业有限公司	申请人地址	广东省深圳市福田区八卦三路万乐药业大厦变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	深圳万乐药业有限公司	当前权利人	深圳万乐药业有限公司
发明人	钱建彬;张广明;刘飞键;陈轶之;吴祖望
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明公开了一种合成Doranidazole中间体即(4RS，5SR)-4，5-双(苯甲酰氧甲基)-1，3-二氧环戊烷的非对映立体异构体的方法，该方法以L-酒石酸二乙酯或D-酒石酸二乙酯为起始原料，经环化，还原，酰化三步反应合成非对映立体异构体(4R，5R)-4，5-双(苯甲酰氧甲基)-1，3-二氧环戊烷或(4S，5S)-4，5-双(苯甲酰氧甲基)-1，3-二氧环戊烷。该方法所用的具有光学活性起始原料容易购得，原料及试剂安全稳定，便于操作和放大生产。

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