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人类免疫缺陷病毒抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN200610114489.0
  • IPC分类号:G01N33/569;G01N33/543;G01N21/76
  • 申请日期:
    2006-11-10
  • 申请人:
    北京科美东雅生物技术有限公司
著录项信息
专利名称人类免疫缺陷病毒抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法
申请号CN200610114489.0申请日期2006-11-10
法律状态暂无申报国家中国
公开/公告日2008-05-14公开/公告号CN101178404
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/569IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;5;6;9;;;G;0;1;N;3;3;/;5;4;3;;;G;0;1;N;2;1;/;7;6查看分类表>
申请人北京科美东雅生物技术有限公司申请人地址
北京市海淀区永丰基地丰贤中路7号北科现代制造园孵化楼一层、六层 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人科美诊断技术股份有限公司当前权利人科美诊断技术股份有限公司
发明人应希堂;詹先发;胡国茂
代理机构北京法思腾知识产权代理有限公司代理人高宇;杨小蓉
摘要
本发明涉及免疫分析医学领域,具体地,本发明提供了一种人类免疫缺陷病毒抗体化学发光免疫分析诊断试剂盒及其制备方法。本发明的试剂盒包括:抗-FITC抗体包被的固相载体、FITC标记的HIV重组抗原、酶标记的HIV抗原、上述酶所作用的化学发光底物、以及阴性和阳性对照液。制备上述试剂盒的方法包括以下步骤:1)以抗-FITC抗体包被的固相载体;2)用FITC标记HIV重组抗原,获得FITC标记的HIV重组抗原;3)用酶标记HIV抗原,获得酶标记的HIV抗原;4)分装和组装。本发明的试剂盒成本低、灵敏度高,与已有的化学发光免疫分析检测方法相比,可以提高分析的灵敏度,重现性,减少使用重组抗原的量。

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