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一种头孢噻呋中间体及头孢噻呋的合成方法

发明专利无效专利
  • 申请号:
    CN201810960409.6
  • IPC分类号:C07D501/36;C07D501/04;C07D501/06;C07D501/12
  • 申请日期:
    2018-08-22
  • 申请人:
    山东久隆恒信药业有限公司
著录项信息
专利名称一种头孢噻呋中间体及头孢噻呋的合成方法
申请号CN201810960409.6申请日期2018-08-22
法律状态驳回申报国家中国
公开/公告日2018-11-30公开/公告号CN108912146A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C07D501/36IPC分类号C;0;7;D;5;0;1;/;3;6;;;C;0;7;D;5;0;1;/;0;4;;;C;0;7;D;5;0;1;/;0;6;;;C;0;7;D;5;0;1;/;1;2查看分类表>
申请人山东久隆恒信药业有限公司申请人地址
山东省德州市齐河县华店乡华店创业园 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人山东久隆恒信药业有限公司当前权利人山东久隆恒信药业有限公司
发明人殷习栋;郑真真;马居良;杨统鹏;宋晶晶;赵延东
代理机构济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)代理人吴乃美
摘要
本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种头孢噻呋中间体7‑氨基‑3‑[(2‑呋喃基‑羰基)‑硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸及的头孢噻呋合成方法。该方法包括如下步骤:反应釜中依次投入7‑氨基头孢烷酸、硫代呋喃甲酸、固体碱催化剂γ‑Al2O2‑O22‑Na+与沸石和水,室温下搅拌反应1.5‑2.5h,过滤、滤液用适量盐酸调节pH至5.5‑6.5,过滤,滤饼水洗得白色固体,真空干燥得7‑氨基‑3‑[(2‑呋喃基‑羰基)‑硫甲基]‑3‑头孢烯‑4‑羧酸。该方法以水为溶剂,降低了生产成本并且生产出的产品收率和纯度都较高,有利于工业化生产的推广。

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