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酶响应的超分子纳米粒子可控释放抗癌药物阿霉素体系及其制备方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN202110657443.8
  • IPC分类号:A61K47/69;A61K31/704;A61P35/00;C08B37/16;B82Y5/00;B82Y40/00
  • 申请日期:
    2021-06-12
  • 申请人:
    南开大学
著录项信息
专利名称酶响应的超分子纳米粒子可控释放抗癌药物阿霉素体系及其制备方法
申请号CN202110657443.8申请日期2021-06-12
法律状态实质审查申报国家中国
公开/公告日2021-09-14公开/公告号CN113384713A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号A61K47/69IPC分类号A;6;1;K;4;7;/;6;9;;;A;6;1;K;3;1;/;7;0;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0;;;C;0;8;B;3;7;/;1;6;;;B;8;2;Y;5;/;0;0;;;B;8;2;Y;4;0;/;0;0查看分类表>
申请人南开大学申请人地址
天津市南开区卫津路94号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人南开大学当前权利人南开大学
发明人刘育;范文涛;陈湧;王丽华
代理机构天津耀达律师事务所代理人张耀
摘要
酶响应的超分子纳米粒子可控释放抗癌药物阿霉素体系及其制备方法,其中咪唑环糊精作为主体,透明质酸作为靶向剂,其构筑单元的化学结构式如下:本发明的优点是:该纳米粒子可以在透明质酸酶(HAase)的作用下特异性水解超分子组装体中的透明质酸,从而实现抗癌药物阿霉素(DOX)的可控释放,该体系制备简单,与普通的药物释放相比具有药物缓释的效果,使服药次数减少,降低了药物的毒副作用。此外,这种具有酶响应性、生物相容性和抗癌活性的超分子组装体可以对抗癌药物DOX缓释的策略为在生物医学上进行癌症治疗提供了一种新的思路,具有良好的潜在应用前景。

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