一种检测凝血酶的比色法

发明专利有效专利

申请号：
CN201510073478.1
IPC分类号：C12Q1/68;C12Q1/56
申请日期：
2015-02-11
申请人：
青岛大学

基础信息

权利要求

说明书

PDF全文

法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	一种检测凝血酶的比色法
申请号	CN201510073478.1	申请日期	2015-02-11
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2015-06-24	公开/公告号	CN104726560A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12Q1/68 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12Q 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（免疫检测入G01N33/53）；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制〔3〕 C12Q1/00 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法（带有条件测量或传感器的测定或试验装置，如菌落计数器入C12M1/34）；其组合物；这种组合物的制备方法〔3，2006.01〕 C12Q1/68 包括核酸〔3，2006.01，2018.01〕	IPC分类号	C;1;2;Q;1;/;6;8;;;C;1;2;Q;1;/;5;6查看分类表>
申请人	青岛大学	申请人地址	山东省青岛市市南区宁夏路308号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	青岛大学	当前权利人	青岛大学
发明人	王宗花;王赛;毕赛;夏建飞;张菲菲;杨敏;桂日军;李延辉;夏延致
代理机构	济南圣达知识产权代理有限公司	代理人	杨琪;崔苗苗

摘要

本发明提供了一种检测凝血酶的比色法。采用滚环复制放大技术，形成大量DNA酶，放大检测信号，提高了凝血酶的检测灵敏度。采用96孔板连接引物，可消除未反应的氯化血红素对反应的影响，提高信噪比，进一步提高检测的灵敏度。采用灵敏的比色体系，利用过氧化氢将金离子还原成分散或团聚状态产生的红色或蓝色，直接判断有无靶分子的存在，无需预先制备纳米金溶液，简单易行，无需复杂仪器设备。通过本方法，可实现凝血酶的超高灵敏检测，检出限可达10-17M(约6个凝血酶分子)。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有被任何外部专利所引用！

我浏览过的专利

专利服务由北京酷爱智慧知识产权代理公司提供