抑制水稻颖花关闭的化合物及方法

1.一种组合物在抑制水稻颖花关闭上的应用，其特征量所述组合物是以吲哚-3-乙酸（IAA）、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）或2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）中的任意一种化合物为有效成分制成的溶液。
2.依据如权利要求1所述的应用，其特征是所述组合物是以吲哚-3-乙酸（IAA）为有效成分制成的浓度为5mg/L-300mg/L、吲哚-3-丁酸（IBA）为有效成分制成的浓度为10mg/L-400mg/L、萘乙酸（NAA）为有效成分制成的浓度为1mg/L-400mg/L、2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为有效成分制成的浓度为10mg/L-300mg/L四种化合物溶液中的任意一种。
3.一种抑制水稻颖花关闭的方法，其特征是以吲哚-3-乙酸（IAA）为有效成分制成的浓度为5mg/L-300mg/L、吲哚-3-丁酸（IBA）为有效成分制成的浓度为10mg/L-400mg/L、萘乙酸（NAA）为有效成分制成的浓度为1mg/L-400mg/L、2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为有效成分制成的浓度为10mg/L-300mg/L四种化合物溶液中的任意一种，于成熟稻穗颖花开放前，对稻穗进行喷施处理。
4.依据权利要求3所述的抑制水稻颖花关闭的方法，其特征是所述四种化合物溶液中的任意一种，于成熟稻穗颖花开放前1-3小时，对稻穗进行喷施处理。

抑制水稻颖花关闭的化合物及方法\n[0001] 技术领域：本发明涉及一种能抑制水稻颖花关闭的物质与方法，特别是一种抑制水稻颖花关闭的化合物及方法。\n[0002] 背景技术：在水稻人工杂交试验时，人们往往希望水稻颖花开放时间持续较长，以利于提高授粉率；在杂交水稻制种过程种，有时需要延长不育系颖花开闭历时，增加不育系的授粉几率。为了提高授粉率，就需要延长颖花开放的持续时间，而水稻颖花开放习性是非常稳定的遗传性状。\n[0003] 目前尚无延长水稻颖花开放持续时间行之有效的调控方法。若要从根本上延长颖花开放持续时间，只有改变水稻的开花习性，即从遗传物质上去改造。这不仅需要很长的时间，还可能造成水稻其他优良性状的改变。\n[0004] 发明内容：本发明就是要提供抑制水稻颖花关闭的化合物及方法,其以生长素类植物生长物质为有效成分的溶液，在水稻颖花开放前对稻穗进行喷洒处理，能极显著延长水稻颖花开放的持续时间。解决花时不遇的问题，从而提高授粉率，提高异交结实率。\n[0005] 本发明抑制水稻颖花关闭的化合物，所述化合物是以吲哚-3-乙酸（IAA）、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）或2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）四种中的任意一种为有效成分制成的溶液。\n[0006] 本发明化合物，优选是以吲哚-3-乙酸（IAA）为有效成分制成的浓度为5mg/L-300mg/L、吲哚-3-丁酸（IBA）为有效成分制成的浓度为10mg/L-400mg/L、萘乙酸（NAA）为有效成分制成的浓度为1mg/L-400mg/L、2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为有效成分制成的浓度为10mg/L-300mg/L四种溶液中的任意一种。\n[0007] 本发明的另一目的利用本发明上述化合物抑制水稻颖花关闭的方法，其是以吲哚-3-乙酸（IAA）为有效成分制成的浓度为5mg/L-300mg/L、吲哚-3-丁酸（IBA）为有效成分制成的浓度为10mg/L-400mg/L、萘乙酸（NAA）为有效成分制成的浓度为1mg/L-400mg/L、\n2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为有效成分制成的浓度为10mg/L-300mg/L四种溶液中的任意一种，于成熟稻穗颖花开放前，对稻穗进行喷施处理。\n[0008] 本发明所述的抑制水稻颖花关闭的方法，优选是上述四种溶液中的任意一种，于成熟稻穗颖花开放前1-3小时，对稻穗进行喷施处理。\n[0009] 本发明采用以吲哚-3-乙酸（IAA）、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）、2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）等生长素类植物生长物质中的任意一种溶液，为本发明的有效成分溶液，在成熟稻穗颖花开放前1-3小时进行喷施稻穗处理，能极显著延长水稻颖花开放的持续时间。\n[0010] 以本发明化合物，若喷施对象是杂交过程中的母本，则能延长母本颖花开放持续时间，以解决花时不遇的问题，从而提高授粉率，提高异交结实率，提高制种产量。\n[0011] 具体实施方式：下面结合具体实施过程及实施例对本发明作进一步的详细说明。\n[0012] 为了方便说明在说明书实施例中各化合物吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丁酸、萘乙酸、\n2，4-二氯苯氧乙酸；分别用IAA 、IBA 、NAA 、2,4-D缩写代替。\n[0013] 试验过程与结果：\n[0014] 1、材料与方法。\n[0015] （1）、供试材料与试剂\n[0016] 供试水稻品种为常规稻黄粤粘；试验药剂：吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)、吲哚-3-丁酸（indole-3-butyric acid,IBA）、萘乙酸（naphthalene acetic acid,NAA）、2，4-二 氯 苯 氧 乙 酸（2，4-dichlorophenoxy acetic acid,2,4-D），均 由Sigma-Aldrich提供。\n[0017] （2）、处理方法。\n[0018] A、实验处理设计：\n[0019] 对照(CK):配试剂所用的蒸馏水加少量溶解植物生长物质的酒精；IAA：设10mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、250mg/L 5个实施处理浓度,IBA：设50mg/L、100mg/L、200 mg/L、300 mg/L、350 mg/L 5个实施处理浓度，NAA：设50mg/L、 150mg/L、250mg/L、 350mg/L 4个实施处理浓度，2，4-D：设50mg/L、100mg/L、200mg/L、300mg/L4个实施处理浓度。\n[0020] B、处理方法：\n[0021] 试验时间，环境，地点；\n[0022] 试验时间：为申请日前某年3月28日至4月9日，天气晴、风较大、白天试验时的气温在28-36℃。试验地点：为海南省三亚市藤桥镇。于上午8：30-9：00用对照组和发明化合物各浓度药剂各1000毫升，分别喷施大田水稻各10平方米，从每处理中分别选择长势基本一致且已抽穗的稻穗，其顶部颖花在试验前一天已开几朵但下部颖花大部分没开且在当天会开的稻穗，进行观察。所有操作过程尽量减少稻穗的机械震动和人为损伤。操作方法，步骤完全相同。\n[0023] C、实验结果：\n[0024] （1）闭颖动态，即闭颖率：选上述稻穗，每隔30min累计统计颖花闭合总数，用每个时间点的颖花闭合数除以最后总的颖花闭合数，得出各时间点的闭颖率。\n[0025] （2）开颖至闭颖历时：每处理选择中期开放的颖花，观察其开颖时间并作好记时标记，然后观察其闭颖过程并作好闭颖时间记录，算出每朵颖花从开到闭的历时。再计算出颖花开闭历时的平均值并作差异显著性分析。\n[0026] 2 、试验结果\n[0027] 闭颖率，颖花开闭历时以吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）、\n2，4-二氯苯氧乙酸（2,4-D），四种不同物质作为实施例1-4。各实施例以不同浓度对本发明效果进行说明 。\n[0028] 实施例1\n[0029] 本实施例是以各浓度的吲哚-3-乙酸(IAA)对常规稻闭颖率的效应，见表1。\n[0030] 表1 IAA对常规稻闭颖率的效应\n[0031] \n[0032] 说明：本实施例上表中的数据是使用本发明IAA 在实施日早上8：30对大田水稻进行喷施处理，11：30开始统计颖花关闭，然后每隔30分钟，记录一个数据。天气阴转晴 \n26℃-31℃，微风。\n[0033] 表1、结果显示，各浓度的IAA处理在各时间点的闭颖率都明显低于对照CK，尤其在12：00-13：00，其闭颖率的差异非常明显，到14：00时，所有开放颖花基本关闭，其闭颖率差异缩小，但仍有细微差别，即对照高于处理；表现出10 mg/L-250 mg/L 的IAA处理具有明显抑制常规稻开放颖花关闭的效应。\n[0034] 表2、为本发明各浓度的IAA对常规稻颖花开闭历时的效应。\n[0035] 表2、 IAA对常规稻颖花开闭历时的效应：\n[0036] \n[0037] 说明：表中字母相同表示两者之间差异不显著；不同小写字母表示差异显著；不同大写字母表示差异极显著。\n[0038] 本实施例上表中的数据是使用本发明IAA 在实施日早上8：30对大田水稻进行喷施处理，每处理选择中期开放的颖花，观察其开颖时间并作好记时标记，然后观察其闭颖过程并作好闭颖时间记录，算出每朵颖花从开到闭的历时。再计算出颖花开闭历时的平均值并作差异显著性分析。\n[0039] 表2结果显示，随着IAA处理浓度的升高，水稻平均闭颖历时延长；10mg/L的IAA处理与对照不存在差异显著性，50mg/L-250mg/L的IAA处理与对照在闭颖历时上存在极显著差异；表现出50mg/L-250mg/L的IAA处理能极显著抑制常规稻开放颖花的关闭。\n[0040] 实施例2\n[0041] 本例以各浓度的IBA对常规稻闭颖率的效应，见表3 。\n[0042] 表3 IBA对常规稻闭颖率的效应\n[0043] \n[0044] 说明：本实施例上表中的数据是使用本发明吲哚-3-丁酸（IBA）在实施日上午9：\n00对大田水稻进行喷施处理，11：30开始统计颖花关闭；然后每隔30分钟记录一个观察的统计数据；天气阴转雨，28℃-30℃，微风。\n[0045] 表3、结果显示，各浓度的IBA处理在各时间点的闭颖率都明显低于或略高于对照，尤其在11：30-13：00，其闭颖率的差异非常明显，到14：00时，所有开放颍花基本关闭，其闭颖率基本相等；表现出 50 mg/L-350 mg/L 的IBA处理具有明显抑制常规稻开放颖花关闭的效应。\n[0046] 表4、为IBA对常规稻颖花开闭历时的效应，见表4。\n[0047] 表4 IBA对常规稻颖花开闭历时的效应：\n[0048] \n[0049] 说明：表中字母相同表示两者之间差异不显著；不同小写字母表示差异显著；不同大写字母表示差异极显著。\n[0050] 本实施例上表中的数据是使用本发明IBA 在实施日早上9：00对大田水稻进行喷施处理，每处理选择中期开放的颖花，观察其开颖时间并作好记时标记，然后观察其闭颖过程并作好闭颖时间记录，算出每朵颖花从开到闭的历时。再计算出颖花开闭历时的平均值并作差异显著性分析。\n[0051] 表4、结果显示，随着IBA处理浓度的升高，水稻平均闭颖历时延长；50mg/L的IBA处理与对照不存在差异显著性，100mg/L-350mg/L的IBA处理与对照在闭颖历时上存在极显著差异；表现出100mg/L-350mg/L的IBA处理能极显著抑制常规稻开放颍花的关闭。\n[0052] 实施例3\n[0053] 本例以各浓度的NAA对常规稻闭颖率的效应，见表5。\n[0054] 表5 NAA对常规稻闭颖率的效应\n[0055] \n[0056] 说明：本实施例上表中的数据是使用本发明萘乙酸（NAA）在实施日上午9：00对大田水稻进行喷施处理，10：30开始统计颖花关闭。天气晴，28℃-35℃，微风。\n[0057] 表5、结果显示，各浓度的NAA处理在各时间点的闭颖率都低于对照，尤其在11：\n00-12：30，其闭颖率的差异非常明显，到13：30时，所有开放颍花基本关闭，其闭颖率基本相等；表现出 50 mg/L -350 mg/L的NAA处理具有明显抑制常规稻开放颖花关闭的效应。\n[0058] 表6、为NAA对常规稻颖花开闭历时的效应。\n[0059] 表6、 NAA对常规稻颖花开闭历时的效应\n[0060] \n[0061] 说明：表中字母相同表示两者之间差异不显著；不同小写字母表示差异显著；不同大写字母表示差异极显著。\n[0062] 本实施例上表中的数据是使用本发明NAA在实施日早上9：00对大田水稻进行喷施处理，每处理选择中期开放的颖花，观察其开颖时间并作好记时标记，然后观察其闭颖过程并作好闭颖时间记录，算出每朵颖花从开到闭的历时。再计算出颖花开闭历时的平均值并作差异显著性分析。\n[0063] 表6、结果显示，随着NAA处理浓度的升高，水稻平均闭颖历时延长；50 mg/L的NAA处理与对照不存在差异显著性，150mg/L-350mg/L的NAA处理与对照，在闭颖历时上存在极显著差异；表现出150mg/L-350mg/L的NAA处理能极显著抑制常规稻开放颍花的关闭。\n[0064] 实施例4\n[0065] 本例为2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）对常规稻闭颖率的效应，见表7。\n[0066] 表7、 2，4-D对常规稻闭颖率的效应：\n[0067] \n[0068] 说明：本实施例上表中的数据是使用本发明2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D），在实施日上午9：00起，对大田水稻进行喷施处理，10：30开始统计颖花关闭。天气晴，28℃-35℃，微风。\n[0069] 表7、结果显示，各浓度的2，4-D处理在各时间点的闭颖率都低于对照，尤其在10：\n30-12：30，其闭颖率的差异非常明显，到13：30时，所有开放颖花基本关闭，其闭颖率基本