重组金黄色葡萄球菌肠毒素M及制备和应用

发明专利无效专利

申请号：
CN200710067890.8
IPC分类号：C07K14/31;C12N15/31;C12N1/21
申请日期：
2007-03-30
申请人：
浙江大学

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著录项信息

专利名称	重组金黄色葡萄球菌肠毒素M及制备和应用
申请号	CN200710067890.8	申请日期	2007-03-30
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2007-11-07	公开/公告号	CN101066993
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07K14/31 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07K 肽（含有β-内酰胺的肽入C07D；在分子中除了形成本身的肽环外不含有任何其他的肽键的环状二肽，如哌嗪-2，5-二酮入C07D；环肽型麦角生物碱入C07D 519/02；单细胞蛋白质、酶入C12N；获得肽的基因工程方法入C12N 15/00）〔4〕 C07K14/00 具有多于20个氨基酸的肽；促胃液素；生长激素释放抑制因子；促黑激素；其衍生物〔6〕 C07K14/195 来自细菌〔6〕 C07K14/305 来自微球菌科（F）〔6〕 C07K14/31 来自葡萄菌属（G）〔6〕	IPC分类号	C;0;7;K;1;4;/;3;1;;;C;1;2;N;1;5;/;3;1;;;C;1;2;N;1;/;2;1查看分类表>
申请人	浙江大学	申请人地址	浙江省杭州市西湖区浙大路38号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	浙江大学	当前权利人	浙江大学
发明人	陈枢青;潘映秋;丁丁
代理机构	杭州求是专利事务所有限公司	代理人	张法高;赵杭丽

摘要

一种重组金黄色葡萄球菌肠毒素M，该蛋白属于一种超抗原，具有SEQIDNO.1的氨基酸序列，是利用来源于金黄色葡萄球菌的编码SEM的基因与一种质粒载体重组，并将其转化至合适宿主进行表达，通过亲和纯化获得。本发明利用体外小鼠脾淋巴细胞增殖实验和肿瘤细胞抑制实验证实该重组蛋白具有典型的超抗原活性，且较SEC更强，可在制备刺激淋巴细胞增殖、抑制肿瘤细胞生长的药物中的应用。适用于高效制备具有超抗原活性的高纯度肠毒素以及超抗原制剂的开发。本发明设计合理，对重组SEM进行高效表达，表达强度占全菌蛋白的15-25％左右，且为可溶性表达，便于后续分离纯化；采用亲和层析对目的蛋白进行纯化，步骤简单，纯化速度快。

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