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一种检测血清中乙肝病毒核心抗原的酶联免疫测定试剂盒

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN200610030783.3
  • IPC分类号:G01N33/577;G01N33/576
  • 申请日期:
    2006-09-04
  • 申请人:
    上海复星医药(集团)股份有限公司;上海复星长征医学科学有限公司
著录项信息
专利名称一种检测血清中乙肝病毒核心抗原的酶联免疫测定试剂盒
申请号CN200610030783.3申请日期2006-09-04
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2008-03-12公开/公告号CN101140285
优先权暂无优先权号暂无
主分类号G01N33/577IPC分类号G;0;1;N;3;3;/;5;7;7;;;G;0;1;N;3;3;/;5;7;6查看分类表>
申请人上海复星医药(集团)股份有限公司;上海复星长征医学科学有限公司申请人地址
上海市复兴东路2号 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人上海复星医药(集团)股份有限公司,上海复星长征医学科学有限公司当前权利人上海复星医药(集团)股份有限公司,上海复星长征医学科学有限公司
发明人龚育平
代理机构上海新天专利代理有限公司代理人王巍
摘要
本发明公开了一种检测血清中乙肝病毒核心抗原的酶联免疫测定试剂盒及其使用方法。该试剂盒的主要组分为:单克隆乙肝核心抗体预包被的微孔板、样本处理剂、辣根过氧化物酶标记的多克隆乙肝核心抗体。在使用时,将待检样本用样本处理剂预处理后,加到单克隆乙肝核心抗体预包被的微孔板中,加入酶标多克隆乙肝核心抗体,加入底物显色,再加终止液终止反应,最后比色测定结果。本发明能检测出血清中的乙肝病毒核心抗原,与HBV-DNA检测结果有很高的符合率,达到临床检验要求,并且具有简便、灵敏、稳定等特点,可以补充常规的乙肝“两对半”检测法,有较好的临床用途。

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