一种伊马替尼的合成方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200810202634.X
IPC分类号：C07D401/04;A61P35/02
申请日期：
2008-11-12
申请人：
上海百灵医药科技有限公司;福建南方制药股份有限公司

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著录项信息

专利名称	一种伊马替尼的合成方法
申请号	CN200810202634.X	申请日期	2008-11-12
法律状态	暂无	申报国家	暂无
公开/公告日	2010-06-16	公开/公告号	CN101735196A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D401/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D401/00 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环〔2〕 C07D401/02 含有两个杂环〔2〕 C07D401/04 被环原子-环原子的键直接连接的〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;0;1;/;0;4;;;A;6;1;P;3;5;/;0;2查看分类表>
申请人	上海百灵医药科技有限公司;福建南方制药股份有限公司	申请人地址	福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	福建南方制药股份有限公司	当前权利人	福建南方制药股份有限公司
发明人	沈鑫;林复兴;何晓;杨继东;詹华杏
代理机构	上海智信专利代理有限公司	代理人	胡美强

摘要

本发明公开了一种伊马替尼的合成方法，包括以下步骤：在非质子性有机溶剂中，在碱的作用下，式(I)所示的4-甲基-N-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基)-1，3-苯二胺和式(II)所示的4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-苯甲酸酯进行反应，形成式(III)所示的伊马替尼，即4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)嘧啶-2-氨基]-苯甲酰胺，上述化学结构通式中，R代表1～10个碳的脂肪烷基，苯基，取代苯基，苄基或取代苄基。本发明提供一种新的伊马替尼的合成方法，该合成方法反应条件温和，对环境友好，收率高。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
该专利没有引用任何外部专利数据！

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