一种咪唑并[1,2-a]吡啶-3-苯基酮的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN201510199795.8
IPC分类号：C07D471/04
申请日期：
2015-04-25
申请人：
山东友帮生化科技有限公司

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引证文献

著录项信息

专利名称	一种咪唑并[1,2-a]吡啶-3-苯基酮的合成方法
申请号	CN201510199795.8	申请日期	2015-04-25
法律状态	驳回	申报国家	中国
公开/公告日	2015-08-19	公开/公告号	CN104844595A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D471/04 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D471/00 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物，C07D 451/00至C07D 463/00不包括的〔2，5〕 C07D471/02 在稠环系中含两个杂环〔2〕 C07D471/04 邻位稠环系〔2，5〕	IPC分类号	C;0;7;D;4;7;1;/;0;4查看分类表>
申请人	山东友帮生化科技有限公司	申请人地址	山东省菏泽市定陶县仿山经济开发区（天元公司西邻）变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	山东友帮生化科技有限公司	当前权利人	山东友帮生化科技有限公司
发明人	崔淑芬;韩猛;来新胜;耿宣平;曹惊涛
代理机构	济南泉城专利商标事务所	代理人	张贵宾

摘要

本发明涉及一种咪唑并[1,2-a]吡啶-3-苯基酮的合成方法。N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2-氨基吡啶在40-100℃反应制得N,N-二甲基-N'-2-(5-氯-吡啶)基-甲脒中间体；上述中间体不需提纯，在碱作用下，在一定溶剂中，与α-溴代苯乙酮在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，有高纯度的6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶3-苯基酮晶体析出，抽滤，收集滤饼，母液加水，萃取、洗涤、干燥、浓缩后得粗产品，该粗产品重结晶得纯品，该粗产品重结晶得纯品，反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。

序号	公开(公告)号	公开(公告)日	申请日	专利名称	申请人
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