抗结核化合物帕格甾醇的合成方法

发明专利无效专利

申请号：
CN200910103525.7
IPC分类号：C07J61/00;A61P31/06
申请日期：
2009-04-03
申请人：
中国人民解放军第三军医大学

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著录项信息

专利名称	抗结核化合物帕格甾醇的合成方法
申请号	CN200910103525.7	申请日期	2009-04-03
法律状态	权利终止	申报国家	中国
公开/公告日	2009-08-19	公开/公告号	CN101508717
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07J61/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07J 甾族化合物（闭联-甾族化合物入C07C）〔2〕 C07J61/00 甾族化合物，其环戊烷并［a］氢化菲骨架以仅有1个环减少1个或两个原子予以改变〔2〕	IPC分类号	C;0;7;J;6;1;/;0;0;;;A;6;1;P;3;1;/;0;6查看分类表>
申请人	中国人民解放军第三军医大学	申请人地址	重庆市沙坪坝区高滩岩正街30号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	中国人民解放军第三军医大学	当前权利人	中国人民解放军第三军医大学
发明人	周向东;马婷;徐长荣
代理机构	重庆志合专利事务所	代理人	胡荣珲

摘要

本发明涉及帕格甾醇A和帕格甾醇B的合成方法：该方法包括：猪去氧胆酸经甲酯化、对甲苯磺酸酯化和SN2亲核取代同时E1消除反应三步一锅、臭氧化、分子内醇醛缩合、甲缩醛保护、二甲基叔丁基硅基保护、异丙基化、烯化反应、脱保护、分子内脱水等反应合成帕格甾醇A和B。本方法原料廉价易得、合成路线短、收率高、成本低、反应条件温和，是一种适用于工业化生产的方法。帕格甾醇A和帕格甾醇B具有抑制结核杆菌的作用，可用于结核病的治疗。

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