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作为GPBAR1激动剂的3-氨基-吡啶类

发明专利有效专利

申请号：
CN201280010939.5
IPC分类号：C07D213/75;C07D213/81;C07D213/82;C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D405/04;C07D405/12;C07D413/04;C07D413/12;C07D417/04;C07D417/12;C07D491/107;A61K31/4418;A61K31/4433
申请日期：
2012-02-29
申请人：
霍夫曼-拉罗奇有限公司

基础信息

权利要求

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法律信息

引证文献

著录项信息

专利名称	作为GPBAR1激动剂的3-氨基-吡啶类
申请号	CN201280010939.5	申请日期	2012-02-29
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2013-11-27	公开/公告号	CN103415507A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D213/75 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D213/00 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键〔2〕 C07D213/02 环原子间或环原子与非环原子间有3个双键〔2〕 C07D213/04 在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上〔2〕 C07D213/60 有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上〔2〕 C07D213/72 氮原子（硝基入C07D 213/61）〔2〕 C07D213/75 胺基或亚胺基，被羧酸或碳酸酰化，或被它们的硫或氮的类似物所酰化，例如氨基甲酸酯〔2〕	IPC分类号	C;0;7;D;2;1;3;/;7;5;;;C;0;7;D;2;1;3;/;8;1;;;C;0;7;D;2;1;3;/;8;2;;;C;0;7;D;4;0;1;/;0;4;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;2;;;C;0;7;D;4;0;1;/;1;4;;;C;0;7;D;4;0;5;/;0;4;;;C;0;7;D;4;0;5;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;3;/;0;4;;;C;0;7;D;4;1;3;/;1;2;;;C;0;7;D;4;1;7;/;0;4;;;C;0;7;D;4;1;7;/;1;2;;;C;0;7;D;4;9;1;/;1;0;7;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;1;8;;;A;6;1;K;3;1;/;4;4;3;3查看分类表>
申请人	霍夫曼-拉罗奇有限公司	申请人地址	瑞士巴塞尔变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	霍夫曼-拉罗奇有限公司	当前权利人	霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人	卡泰丽娜·比桑茨;亨丽埃塔·德姆洛;肖恩·戴维·埃里克森;普拉巴·沙巴·卡纳奇;金庆镇;赖纳·E·马丁;帕特里齐奥·马太;乌尔丽克·奥布斯特森德;谢里·林恩·彼得拉尼科-科尔;汉斯·理查德;克里斯托夫·乌尔默
代理机构	中科专利商标代理有限责任公司	代理人	贺卫国;柳春琦

摘要

本发明涉及新的式(I)的3-氨基-吡啶类、以及其药用盐，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物是GPBAR1激动剂并且可以用作用于治疗疾病如II型糖尿病的药物。

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