用于靶向敲除人OC-2基因的特异性sgRNA及应用

发明专利有效专利

申请号：
CN201810994805.0
IPC分类号：C12N15/113;C12N15/867;C12N5/10;C12N15/90;A61K31/7105;A61P35/00
申请日期：
2018-08-29
申请人：
暨南大学

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专利名称	用于靶向敲除人OC-2基因的特异性sgRNA及应用
申请号	CN201810994805.0	申请日期	2018-08-29
法律状态	授权	申报国家	中国
公开/公告日	2019-01-01	公开/公告号	CN109112129A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12N15/113 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12N 微生物或酶；其组合物（杀生剂、害虫驱避剂或引诱剂，或含有微生物、病毒、微生物真菌、酶、发酵物的植物生长调节剂，或从微生物或动物材料产生或提取制得的物质入A01N63/00；药品入A61K；肥料入C05F）；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基（微生物学的试验介质入C12Q1/00）〔3〕 C12N15/00 突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体（如质粒）或其分离、制备或纯化；所使用的宿主（突变体或遗传工程制备的微生物本身入C12N1/00、C12N5/00、C12N7/00；新的植物入A01H；用组织培养技术再生植物入A01H4/00；新的动物入A01K67/00；含有插入活体细胞的遗传物质以治疗遗传疾病的药剂的应用，基因疗法入A61K48/00，一般肽入C07K）〔3，5，6，2006.01〕 C12N15/09 DNA重组技术〔5〕 C12N15/11 DNA或RNA片段；其修饰形成（不用于重组技术的DNA或RNA入C07H 21/00）〔5〕 C12N15/113 调节基因表达的非编码核酸，如反义寡核苷酸〔2010.01〕	IPC分类号	C;1;2;N;1;5;/;1;1;3;;;C;1;2;N;1;5;/;8;6;7;;;C;1;2;N;5;/;1;0;;;C;1;2;N;1;5;/;9;0;;;A;6;1;K;3;1;/;7;1;0;5;;;A;6;1;P;3;5;/;0;0查看分类表>
申请人	暨南大学	申请人地址	广东省广州市天河区黄埔大道西601号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	暨南大学	当前权利人	暨南大学
发明人	邓宁;鲁统一
代理机构	广州市华学知识产权代理有限公司	代理人	黄莹;陈燕娴

摘要

本发明提供了用于靶向敲除人OC‑2基因的特异性sgRNA及应用。本发明以人基因组上OC‑2基因为靶标，设计并通过一系列筛选、分析，获得了能够高效、特异、精准靶向人OC‑2基因的sgRNA分子，如SEQIDNO.2～4所示。本发明还提供了含有所述的特异性sgRNA的慢病毒载体、慢病毒。同时，本发明也提供了一种利用CRISPR‑Cas9系统敲除人OC‑2基因的方法，可获得稳定的OC‑2基因敲除株。本发明的特异性sgRNA可通过CRISPR/Cas系统阻断卵巢细胞中OC‑2基因的表达，显著抑制卵巢癌细胞的增殖，迁移和侵袭能力，为卵巢癌的研究和临床治疗治疗提供了新的方向和思路，具有良好的应用前景。

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