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一种TaqMan实时荧光定量PCR检测腐生葡萄球菌的方法

发明专利有效专利
  • 申请号:
    CN201710337775.1
  • IPC分类号:C12Q1/689;C12Q1/6851;C12Q1/14
  • 申请日期:
    2017-05-15
  • 申请人:
    中国农业科学院兰州兽医研究所
著录项信息
专利名称一种TaqMan实时荧光定量PCR检测腐生葡萄球菌的方法
申请号CN201710337775.1申请日期2017-05-15
法律状态授权申报国家中国
公开/公告日2018-08-28公开/公告号CN108456738A
优先权暂无优先权号暂无
主分类号C12Q1/689IPC分类号C;1;2;Q;1;/;6;8;9;;;C;1;2;Q;1;/;6;8;5;1;;;C;1;2;Q;1;/;1;4查看分类表>
申请人中国农业科学院兰州兽医研究所申请人地址
甘肃省兰州市城关区盐场路 变更 专利地址、主体等相关变化,请及时变更,防止失效
权利人中国农业科学院兰州兽医研究所当前权利人中国农业科学院兰州兽医研究所
发明人陈启伟;郑福英;宫晓炜;刘永生
代理机构北京轻创知识产权代理有限公司代理人谈杰
摘要
本发明公开了一种TaqMan实时荧光定量PCR检测腐生葡萄球菌的方法,选取腐生葡萄球菌特异的一段基因序列,基于该特异基因序列,设计引物与TaqMan探针;应用目标基因克隆质粒作为标准品,检测敏感性、扩增效率等指标,建立了腐生葡萄球菌的实时荧光探针定量PCR检测方法;除目标菌外,其它种属细菌的基因组DNA均无扩增信号,表明该方法具有很好的特异性,能够满足一般样品检测要求;所设计的探针具有极高的敏感性,最低检测限可达到每个PCR反应检出10个拷贝的目的基因;十倍倍比稀释标准品,3次重复实验均具有很好的重复性,表明该方法稳定,数据可靠;因此,本发明建立的实时荧光探针定量PCR方法是一种快速、准确的检测腐生葡萄球菌方法。

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