一种改进的比阿培南的制备方法

发明专利有效专利

申请号：
CN200610038044.9
IPC分类号：C07D519/06
申请日期：
2006-01-26
申请人：
江苏先声药物研究有限公司

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著录项信息

专利名称	一种改进的比阿培南的制备方法
申请号	CN200610038044.9	申请日期	2006-01-26
法律状态	暂无	申报国家	中国
公开/公告日	2007-08-01	公开/公告号	CN101007816
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C07D519/06 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C07 有机化学〔2〕 C07D 杂环化合物（高分子化合物入C08）〔2〕 C07D519/00 杂环化合物，含有1个以上的由两个或更多个相关杂环组成的环系，杂环间彼此稠合，或与1个共同碳环系稠合，不包含在C07D 453/00或C07D 455/00组内〔2〕 C07D519/06 含至少1个稠合的β-内酰胺环系，不包含在C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 499/00至C07D 507/00组内，例如青霉烯或头孢系〔6〕	IPC分类号	C;0;7;D;5;1;9;/;0;6查看分类表>
申请人	江苏先声药物研究有限公司	申请人地址	江苏省南京市浦口经济开发区兴隆路8号变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	江苏先声药业有限公司	当前权利人	江苏先声药业有限公司
发明人	丁磊;罗兴洪;郭子维;王光明;殷晓进;吴海峰
代理机构	暂无	代理人	暂无

摘要

本发明涉及一种改进的成本低而有效，且工业上有利的制备比阿培南的方法，该方法由双(6，7-二氢-5H-吡唑并[1.2a][1.2.4]三氮唑鎓盐-6-基)二硫醚二氯化物与甲磺酸成盐后，可不需过柱层析得到6，7-二氢-5H-吡唑并[1，2-a][1，2，4]三氮唑鎓的甲磺酸盐，(即侧链甲磺酸盐)，且由侧链甲磺酸盐与双环母核反应制得的缩合物，在氢化制备最终产品时也不用经过柱层析就得到终产品比阿培南。该方法反应条件温和，适合大规模生产。

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