一种基于酶促拆分法的混菌发酵产D-赖氨酸

发明专利有效专利

申请号：
CN202010172954.6
IPC分类号：C12P41/00;C12P13/08;C12N1/21
申请日期：
2020-03-13
申请人：
南京凯诺生物科技有限公司

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专利名称	一种基于酶促拆分法的混菌发酵产D-赖氨酸
申请号	CN202010172954.6	申请日期	2020-03-13
法律状态	实质审查	申报国家	中国
公开/公告日	2020-07-14	公开/公告号	CN111411142A
优先权	暂无	优先权号	暂无
主分类号	C12P41/00 ? IPC结构图谱： C 化学；冶金 C0 化学 C12 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 C12P 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体〔3〕 C12P41/00 使用酶或微生物从外消旋混合物中分离旋光异构体的方法〔4，2006.01〕	IPC分类号	C;1;2;P;4;1;/;0;0;;;C;1;2;P;1;3;/;0;8;;;C;1;2;N;1;/;2;1查看分类表>
申请人	南京凯诺生物科技有限公司	申请人地址	江苏省南京市江北新区中山科技园科创大道9号A7栋210室变更专利地址、主体等相关变化，请及时变更，防止失效
权利人	南京凯诺生物科技有限公司	当前权利人	南京凯诺生物科技有限公司
发明人	陈可泉;许晟;王昕;冯娇
代理机构	南京先科专利代理事务所（普通合伙）	代理人	叶帅东

摘要

本发明公开了一种基于酶促拆分法的混菌发酵产D‑赖氨酸。该方法包括以下步骤：构建重组菌株E.coliBL‑pTrc99a‑DapA；构建E.coliBL‑pET28a‑LYR葡萄糖代谢缺陷型菌株；选取重组菌株E.coliBL‑pTrc99a‑DapA和E.coliBL‑pET28a‑LYR加入发酵培养基中，葡萄糖和甘油为碳源，生产DL‑赖氨酸，最后采用含有赖氨酸脱羧酶的粗酶液将DL‑赖氨酸中L‑赖氨酸转化为1,5‑戊二胺。与现有技术相比，降低了生产成本，终产物D‑赖氨酸的产量提高。相比于利用E.coliBL‑pET28a‑LYR单一发酵生产，D‑赖氨酸的摩尔收率提高了35%。

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